24 120 умед: Servet Umed Belux cu arom Rose 120buc

25.09.21 90′ 4.5 Чемпионат страны, 19 тур 23.09.21 90′ 5.2 Кубок страны, Плей-офф, 1/16 финала 22. 09.21 90′ 4.5 Чемпионат страны, 18 тур 21.09.21 Коммерческие турниры, 16 тур 18.09.21 90′ 6.9 Чемпионат страны, 17 тур 51′ г.п.

Синим цветом выделяется умение увеличенное на последней тренировке.

Перечень дополнен — Российская газета

Организации и физические лица, включенные в Перечень организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму, на основании подпунктов 1 — 3 пункта 2.1 статьи 6 Федерального закона от 07.08.2001 N 115-ФЗ «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма»

Физические лица

1. АБАКАРОВ ШАМИЛЬ АХМЕДОВИЧ*, 22.09.1985 г.р., С. МИХАЙЛОВКА САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ;

2. АББОСОВ МАРУФ ЮСУФОВИЧ*, 15.11.1989 г.р., Г. УРА-ТЮБЕ ЛЕНИНАБАДСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН;

3. АБДУЛАЕВ ИСА ИБРАГИМОВИЧ, 04.02.1996 г.р., Г. БУЙНАКСК РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

4. АБДУЛХАЛИКОВА АСИЯТ РУСЛАНОВНА*, 19.08.1989 г.р., С. БУЛАТОВО КАШИНСКОГО РАЙОНА КАЛИНИНСКОЙ ОБЛАСТИ;

5. АЛЕКСЕЕВ АЛЕКСЕЙ ТАРИЕЛОВИЧ*, (АЛЕКСЕЕВ АЛЕКСЕЙ ТАРИЭЛОВИЧ), 17.10.1982 г.р., С. КОРОВЬЕ МИШКИНСКОГО РАЙОНА КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ;

6. АЛИЕВ КАРИМ ЮНУСОВИЧ*, 12.09.1985 г.р., Г. МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

7. АЛИЕВ РОВШАН ПЕРВИЗ ОГЛЫ*, 09.01.1985 г.р., РЕСПУБЛИКА АЗЕРБАЙДЖАН;

8. АРСЛАНОВ РУСЛАН ГАЙСИЕВИЧ*, 07.07.1979 г.р., П. СПАРТАК ЕРМЕКЕЕВСКОГО РАЙОНА БАШКИРСКОЙ АССР;

9. АХМУРЗАЕВ ЮСУП РАМЗАНОВИЧ*, 19.06.1987 г.р., С. КРАСНОСЕЛЕЦ БЫКОВСКОГО РАЙОНА ВОЛГОГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ;

10. БЕГИЕВ АЛИМ БОРИСОВИЧ*, 04.10.1985 г.р., Г. КАРАГАНДА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН;

11. БЕКМЕТОВ РАХМАТЖАН КАМИЛЖАНОВИЧ*, 22.02.1989 г.р., ХОРЕЗМСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН;

12. БЕКТИМИРОВА ГАУХАР МАГАУИНОВНА, 01.01.1976 г.р., РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН;

13. БОЙМАТОВ АЗИЗДЖОН СОБИРДЖОНОВИЧ*, 24.02.1997 г.р., С. УТКАНСОЙ ХОДЖЕНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН;

14. БОЙМАТОВ СУХРОБЖОН СОБИРЖОНОВИЧ*, 05.06.1993 г.р., С. УТКАНСОЙ ХОДЖЕНСКОГО РАЙОНА ЛЕНИНАБАДСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН;

15. ВАХОБОВ РАБИДЖОН УМАРЖОНОВИЧ*, 17.03.1984 г.р., ТАДЖИКСКАЯ ССР;

16. ВЕРЕСОВ АЛЕКСЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, 20. 02.1973 г.р., С. ЯКШУР-БОДЬЯ ЯКШУР-БОДЬИНСКОГО РАЙОНА УДМУРТСКОЙ АССР;

17. ВЯТКИНА НАТАЛИЯ ВЛАДИМИРОВНА*, 03.05.1990 г.р., Г. СВЕРДЛОВСК;

18. ГАДЖИЕВ АБДУЛМУМИН ХАБИБОВИЧ*, 18.06.1984 г.р., ГОР.МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

19. ГАДЖИМУРАДОВ АБДУЛА ГАДЖИМАГОМЕДОВИЧ*, 21.10.1982 г.р., С. ЭЛЬБОК ЦУНТИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

20. ГАЛИМОВ ИЛФАТ МИРАТОВИЧ*, (ГАЛИМОВ ИЛЬФАТ МИРАТОВИЧ), 10.02.1986 г.р., С. АШИРОВО КУНАШАКСКОГО РАЙОНА ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ;

21. ГАСАНОВ МАГОМЕДБАСИР ШАМИЛОВИЧ*, 21.07.1974 г.р., С. КУДАЛИ ГУНИБСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

22. ГАСАНОВ МУРАД АБДУЛТАЛИБОВИЧ*, 23.02.1982 г.р., Г. МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

23. ГАСАНОВА ЕГАНА ШИХИСЛАМОВНА*, 01.07.1991 г.р., Г. ДАГЕСТАНСКИЕ ОГНИ ДАГЕСТАНСКОЙ ССР;

24. ГАФАРОВ ДИЛЯВЕР АЛИМОВИЧ*, 14.10.1996 г.р., С. ТАМАНЬ ТЕМРЮКСКОГО РАЙОНА КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ;

25. ГОГУЕВ ЭЛЬБРУС РАМАЗАНОВИЧ, 26.01.1991 г.р., СТ. ТЕМНОЛЕССКАЯ ШПАКОВСКОГО РАЙОНА СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ;

26. ГУДЗЬ ДМИТРИЙ РУСЛАНОВИЧ, 11.01.1989 г.р., П. НЕКСИКАН СУСУМАНСКОГО РАЙОНА МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ;

27. ДАВЛЕТЗЯНОВ ВАДИМ ВИЛЬДАНОВИЧ, 25.12.1990 г.р., Д. АЙДАКАЕВО БЕЛОКАТАЙСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН;

28. ДАВЛЕТШИН РЕНАТ НАБИЛЛОВИЧ*, 08.07.1996 г.р., Г. ИВАНОВО;

29. ДАВЛЕТШИН ФЛАРИТ МАНСУРОВИЧ, 18.10.1964 г.р., С. ИЛЬМАЛЯ ЗИАНЧУРИНСКОГО РАЙОНА БАШКИРСКОЙ АССР;

30. ДАРХАНОВ ЖАРГАЛ ИЛЬИЧ*, 22.10.1982 г.р., Г. УЛАН-УДЭ РЕСПУБЛИКИ БУРЯТИЯ;

31. ДЕМИДОВ РУСЛАН ВИКТОРОВИЧ*, 04.02.1992 г.р., Г. СВЕТЛОГОРСК КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ;

32. ДЕТКОВ СТАС АРТЕМОВИЧ*, 03.09.1982 г.р., Г. КАЗАНЬ;

33. ДЖАБРАИЛОВ ЕЛЕМХАН ВАХАЕВИЧ*, 07.10.1979 г.р., Г. АРГУН ШАЛИНСКОГО РАЙОНА ЧИАССР;

34. ДЮСЕКЕЕВА ДИНАРА ХАЙРОЛЛАЕВНА, 24.10.1982 г.р., РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН;

35. ЖУКОВ ИГОРЬ ВЛАДИМИРОВИЧ, 26.01.1986 г.р., Г. КУСТАНАЙ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН;

36. ИВАНОВ ВЯЧЕСЛАВ ВЛАДИМИРОВИЧ, 26.07.1970 г.р., ГОР. ЮЖНО-САХАЛИНСК САХАЛИНСКОЙ ОБЛАСТИ;

37. ИЛЬИНЫХ ВИТАЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, 11.08.1974 г.р., С. КРАСНЫЙ КУТ СПАССКОГО РАЙОНА ПРИМОРСКОГО КРАЯ;

38. ИСАЛАБДУЛАЕВ МАГОМЕД АХМЕДГАДЖИЕВИЧ*, 23.09.1986 г.р., Г. МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

39. КАНШОКОВ МУХАМЕД МИХАЙЛОВИЧ*, 03.08.1989 г.р., С. ДЕЙСКОЕ ТЕРСКОГО РАЙОНА КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ АССР;

40. КАРИМЖАНОВ АМИРХАН ЖУМАТАЕВИЧ, 23.02.1963 г.р., С. ЛЕЖАНКА ОМСКОЙ ОБЛАСТИ;

41. КОЛОСОВ АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, 16.10.1987 г.р., Г. ВЕЛИКИЕ ЛУКИ ПСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ;

42. КОМАР ЯНА ВЛАДИМИРОВНА*, 16.06.1987 г.р., Г. ЛЕНИНГРАД;

43. КОМИССАРОВ СЕРГЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, 05.10.1966 г.р., Г. ПЛУНГЕ ЛИТОВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

44. КОСТОЕВ ИЛЕЗ САВАРБЕКОВИЧ*, 27.04.1986 г.р., С. ОКТЯБРЬСКОЕ ПРИГОРОДНОГО РАЙОНА РСО-АЛАНИИ;

45. КУРБАНОВ НУРМАГОМЕД КУРБАНОВИЧ*, 07.11.1988 г.р., Г. ЮЖНО-СУХОКУМСК РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

46. ЛУКМАНОВ АЗАТ РАЗИФОВИЧ*, 25.10.1975 г.р., П. ДЮРТЮЛИ ДЮРТЮЛИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН;

47. ЛУНИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, 12.06.1990 г.р., Г. РЯЗАНЬ РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ;

48. МАГОМЕДОВ КУРБАН ИСАГАДЖИЕВИЧ*, 14.09.1983 г.р., Г. МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

49. МАКАРОВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, 15.02.1971 г.р., С. КУРУИЛ КУВАНДЫКСКОГО РАЙОНА ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ;

50. МИЗИЕВА ИРСАНА ИБРАГИМОВНА*, 01.03.1996 г.р., С. ХАТТУНИ ВЕДЕНСКОГО РАЙОНА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

51. МИННИБАЕВ ФАГИМ ФАРИТОВИЧ, 09.09.1964 г.р., Д. ЮЛУК БАЙМАКСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН;

52. МИРЗАХАНОВА ЭЛЬВИРА КЯЗЫМ КЫЗЫ*, 29.08.1989 г.р., Г. БАКУ РЕСПУБЛИКИ АЗЕРБАЙДЖАН;

53. МУРТАЗИН СЕРГЕЙ РИНАТОВИЧ, 14.07.1995 г.р., С. ШУШЬ ШАРЫПОВСКОГО РАЙОНА КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ;

54. МУСАЕВ САИД МАГОМЕДОВИЧ*, 27.09.1977 г.р., С. ПОБЕДИНСКОЕ ГРОЗНЕНСКОГО РАЙОНА ЧИАССР;

55. МУТАЛИМОВ РИЗВАН РАМАНОВИЧ*, (МУТАЛИМОВ РИЗВАН РАМЗАНОВИЧ), 03.10.1990 г.р., С. 1-ВЫГОРНОЕ КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ ТИМСКОГО РАЙОНА;

56. НАСУХОВ ИБРАГИМ МУСАЕВИЧ*, 30.01.1971 г.р., С. ВИЦИЯТЛИ ЦУНТИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

57. НЕКРАСОВ АРТЕМ БОРИСОВИЧ, 27.09.1990 г.р., П. ДАРОВСКОЙ ДАРОВСКОГО РАЙОНА КИРОВСКОЙ ОБЛАСТИ;

58. НЕМАТОВ КОБИЛДЖОН ФАХРИДИНОВИЧ*, 24.06.1992 г.р., РЕСПУБЛИКА ТАДЖИКИСТАН;

59. ОЗДОЕВА МАЛИКА БЕСЛАНОВНА*, 20.09.1995 г.р., Г. НАЗРАНЬ РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ;

60. ОСМАНОВА ИЗА БАДРУТИНОВНА*, 08.03.1989 г.р., П. ШАМХАЛ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

61. ПОНАМАРЕВ РОМАН ГЕННАДЬЕВИЧ, 24.09.1996 г.р., Г. БРЯНСК БРЯНСКОЙ ОБЛАСТИ;

62. РАГОЗИН РОМАН ВАЛЕРЬЕВИЧ*, 14.11.1985 г.р., Г. ШОСТКА СУМСКОЙ ОБЛАСТИ;

63. РАЗАХАНОВА ИМИНАТ АЛИМРАДОВНА*, 15.12.1995 г.р., ПОС. ПРИМОРСК МАГАРАМКЕНТСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

64. РАЗУЕВ АЛИЛГАДЖИ КУРБАНОВИЧ, 27.02.1964 г.р., С. КУЛИ КУЛИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

65. РАСУЛОВ САИД ХАБИБОВИЧ*, 26.08.1998 г.р., С. ВИЦИЯТЛИ ЦУНТИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

66. РИЗАНОВ ЭЛЬДАР ШАРАФИТДИНОВИЧ*, 05.05.1983 г.р., Г. НИЖНЕВАРТОВСК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ;

67. РИЗВАНОВ АБУБАКАР САХРАТУЛАЕВИЧ*, 03.02.1984 г.р., С. ВЕРХНЕЕ ИНХЕЛО АХВАХСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

68. САИДОВ МАГОМЕД СУЛТАНОВИЧ*, 07.08.1997 г.р., Г. ГРОЗНЫЙ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

69. САЙРУЛЛОЕВ САИДАКБАР САИДУМАРОВИЧ*, 17.02.1999 г.р., СОВХОЗ Ф. САИДОВА БОХТАРСКОГО РАЙОНА ХАТЛОНСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН;

70. САРКИСЯН ВЛАДИСЛАВ МАКЕДОНОВИЧ*, 21.08.1998 г.р., Г. БОГУЧАР ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ;

71. СМОРЧКОВ АРТЕМ АЛЕКСЕЕВИЧ, 29.08.1999 г.р., Р.П. САПОЖОК САПОЖКОВСКОГО РАЙОНА РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ;

72. СТЕБАКОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, 04.09.1970 г.р., Г. ХАБАРОВСК;

73. ТАМБИЕВ КЕМАЛ ШАМИЛЕВИЧ*, 21.12.1991 г.р., ГОР.ЧЕРКЕССК КЧССР;

74. ТАТАЕВ ИСХАН ИСАЕВИЧ*, 24.08.1998 г.р., С. ДУБА-ЮРТ ШАЛИНСКОГО РАЙОНА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

75. ТЕСЛЕНКО АНДРЕЙ ЮРЬЕВИЧ, 23.06.1981 г.р., С. БУРЛА БУРЛИНСКОГО РАЙОНА АЛТАЙСКОГО КРАЯ;

76. ТИМКАНОВ АЛИМ РАХИМОВИЧ*, 10.12.1975 г.р., Г. ТОБОЛЬСК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ;

77. ТИЩЕНКО ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, 21.12.1984 г.р., Г. УССУРИЙСК ПРИМОРСКОГО КРАЯ;

78. ТКАЧ СЕРГЕЙ ВИКТОРОВИЧ, 21.05.1994 г.р., Г. УСТЬ-ЛАБИНСК КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ;

79. ТУХВАТУЛИН РАВИЛЬ ЗУФАРОВИЧ, 05.08.1960 г.р., Г. МАЙЛИ-САЙ ОШСКОЙ ОБЛАСТИ КИРГИЗСКОЙ ССР;

80. УМАРОВ РУСЛАН ХАМАДОВИЧ*, 06.06.1962 г.р., С. ХОРСИНОЙ УРУС- МАРТАНОВСКОГО РАЙОНА ЧИАССР;

81. ФОМИН МИХАИЛ МИХАЙЛОВИЧ, 12.12.1997 г.р., Г. РЯЗАНЬ РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ;

82. ХАБАРОВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, 15.02.1975 г.р., Д. НАВОЛОЦКАЯ ВЕРХНЕТОЕМСКОГО РАЙОНА АРХАНГЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ;

83. ХАЙБУЛАЕВ МАГОМЕДАГА ДАНИЯЛОВИЧ*, 19.06.1969 г.р., С.Б. АРЕШЕВКА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

84. ХАЙБУЛАЕВ МАГОМЕДАЛИ МАГОМЕДОВИЧ*, 07.05.1986 г.р., Г. АШИЛЬТА УНЦУКУЛЬСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

85. ХАЙБУЛАЕВА ШАНИСАТ БАТИРОВНА*, 10.10.1986 г.р., С. КР. ОКТЯБРЬСКОЕ КИЗЛЯРСКОГО РАЙОНА ДАССР;

86. ХАЛИКОВ АБДУЛХАЛИК АРСЛАНАЛИЕВИЧ, 05.01.1993 г.р., Г. МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

87. ХАЛИКОВ РУСТАМ ОСМАНОВИЧ*, 07.06.1977 г.р., Г. ЧЕЛЯБИНСК;

88. ХАМЗАТХАНОВ РАХМАН АДДИЕВИЧ*, 12.02.1976 г.р., С. ЦА-ВЕДЕНО ВЕДЕНСКОГО РАЙОНА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

89. ХАМРАЛИЕВ ФАРХОДЖОН ИЛХОМ УГЛИ*, 01.12.1997 г.р., МАРХАМАТСКИЙ РАЙОН АНДИЖАНСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН;

90. ХОДЖИБАЕВА НИГИНА АЗАМОВНА*, 02.08.1988 г.р., КОЛХОЗАБАДСКОГО РАЙОНА КУРГА-ТЮБИНСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН;

91. ЦАНЦИНГЕРИС АЛЕКСАНДР ЮОЗОВИЧ*, 29.04.1984 г.р., П. БОЛЬШАКОВО КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ;

92. ЦЕЧОЕВ АМЕРХАН ИЛЬЯСОВИЧ*, (ЦЕЧОЕВ АМЕРХАН ИЛЬЯСОВИЧ), 08.04.1992 г.р., Г. МАЛГОБЕК РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ;

93. ЧЕРМНЫХ АНТОН ЕВГЕНЬЕВИЧ, 31.05.1987 г.р., Г. МАГДЕБУРГ Р. ГЕРМАНИИ;

94. ШАРИПОВ УМЕД ХУРШЕДОВИЧ*, 15.12.1975 г.р., РЕСПУБЛИКА ТАДЖИКИСТАН;

95. ШИБЗУХОВ ТИМУР БОРИСОВИЧ*, 12.12.1976 г.р., Г. НАЛЬЧИК КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ;

96. ШМИДТ АЛЕКСЕЙ ПАВЛОВИЧ, 16.07.1988 г.р., Г. АНЖЕРО-СУДЖЕНСК КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ;

97. ШОВХАЛОВ УМАР БАУДИЕВИЧ*, 17.03.1994 г.р., С. ИЛАСХАН-ЮРТ ГУДЕРМЕССКОГО РАЙОНА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

98. ШОКАРОВА ИРИНА АРСЕНОВНА*, 07.08.1987 г.р., С. ШАЛУШКА ЧЕГЕМСКОГО РАЙОНА КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

99. ЯРАХМЕДОВА ГЮЛЬМИРА ДЖАЛАЛОВНА*, 29.03.1984 г.р., Г.ЧАРДЖОУ РЕСПУБЛИКИ ТУРКМЕНИСТАН;

100. ЯУБАТЫРОВ МАГОМЕД АЛЬБЕРТОВИЧ*, 17.01.1992 г.р., С. КИЗЛЯР МОЗДОКСКОГО РАЙОНА РСО-АЛАНИИ;

Примечание: 1. Отмечены (*) организации и физические лица, в отношении которых имеются сведения об их причастности к терроризму.

Организации и физические лица, исключенные из Перечня организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму, на основании подпунктов 1-3, 7-8 пункта 2.2 статьи 6 Федерального закона от 07.08.2001 N 115-ФЗ «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма»

Физические лица

1. АБДУЛЛИН РАФИК РИФГАТОВИЧ 08.05.1966 г.р., ДЕР. ЧУВАЛКИПОВО ЧИШМИНСКИЙ Р-Н РЕСП. БАШКОРТОСТАН;

2. АХМЯРОВ ХАФИЗ АБДУЛХАЕВИЧ 27.02.1984 г.р., С. БЕЛОЗЕРЬЕ РОМОДАНОВСКОГО РАЙОНА МОРДОВСКОЙ АССР;

3. ВЛАДИМИРОВ АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ 04.04.1997 г.р., ГОРОД ЛЕНИНОГОРСК РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН;

4. ГАЗМАГОМАДОВ АДЛАН ВАХАЕВИЧ 02.06.1989 г.р., С. АЧХОЙ-МАРТАН АЧХОЙ-МАРТАНОВСКОГО РАЙОНА ЧИАССР;

5. ГЛЕБОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ 08.08.1993 г.р., С. МАЙМА МАЙМИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ;

6. ГУБИН ОЛЕГ КОНСТАНТИНОВИЧ 25.02.2000 г.р., Г. ВОТКИНСК УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

7. ДОВНАР ДМИТРИЙ ОЛЕГОВИЧ 30.12.1988 г.р., Г. БЛАГОВЕЩЕНСК АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ;

8. ЕЛАГИН АЛЕКСЕЙ РОМАНОВИЧ 18.04.1992 г.р., Г. СТАВРОПОЛЬ;

9. ИСАКАЕВ ГЕННАДИЙ РОБЕРТОВИЧ 06.07.1989 г.р., Д. НИЖНЯЯ МОРКИНСКОГО РАЙОНА МАССР;

10. КОРБАНЬ ИВАН НИКОЛАЕВИЧ 30.01.1996 г.р., Г. НОВОКУЗНЕЦК КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ;

11. МАЛЮТИН СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ 10.06.1988 г.р., С. ЕМЕЛЬЯНОВО СТАРИЦКОГО РАЙОНА КАЛИНИНСКОЙ ОБЛАСТИ;

12. МИНАСОВ ЭМИЛЬ АНИСОВИЧ 09.03.1977 г.р., Г. ФЕРГАНА УЗССР;

13. МУРАВЛЕВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ 21.01.1968 г.р., Г. АШХАБАД ТУРКМЕНСКОЙ ССР;

14. НАСЫРОВА ЗАМИРА АЛИМГЫЗЫ 16.12.1999 г.р., С. МОЙЫНКУМ ШУСКОГО РАЙОН ЖАМБЫЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ;

15. НИСТРАТОВ ИГОРЬ ДМИТРИЕВИЧ 25.12.1990 г.р., Г. ЭЛЕКТРОСТАЛЬ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ;

16. ПАНФИЛОВ ИГОРЬ АНАТОЛЬЕВИЧ 24.08.1999 г.р., Г. МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ;

17. ПАЦЕЙ ИГОРЬ ИВАНОВИЧ 26.07.1970 г.р., Г. РУЗАЕВКА МОРДОВСКОЙ АССР;

18. РЕШЕТНЯК ЯРОСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ 01.01.1977 г.р., ГОРОД ТБИЛИСИ РЕСПУБЛИКИ ГРУЗИЯ;

19. САИДОВ КАМИЛЬ АЛИЕВИЧ 12.04.1979 г.р., Г. МАХАЧКАЛА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН;

20. САПУНОВ КИРИЛЛ СЕРГЕЕВИЧ 21.01.1999 г.р., ПОС. ВОЖЕГА ВОЖЕГОДСКОГО РАЙОНА ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ;

21. СЕМЕНОВ СЕРГЕЙ ВАЛЕРЬЕВИЧ 23.11.1986 г.р., Г. ЧЕБОКСАРЫ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

22. ТОЛСТИКОВ ВЛАДИМИР ИГОРЕВИЧ 26.02.1982 г.р.;

23. ТЭППО АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ 10.04.1975 г.р., Г. НОВОСИБИРСК;

24. ФЕДОРОВ РАДИСЛАВ РАФАИЛОВИЧ (ФЕДОРОВ РАДИК РАФАИЛОВИЧ)01.01.1983 г.р., ГОРОД МЕНДЕЛЕЕВСК ТАССР;

25. ФИЛИППОВ АЛЕКСЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ 31.05.1988 г.р., П. ЛОСОСИНА СОВЕТСКО-ГАВАНСКОГО РАЙОНА ХАБАРОВСКОГО КРАЯ;

26. ХУСНИТДИНОВ ШАМИЛЬ РАМИЛЕВИЧ 30.01.1978 г.р., Г. УФА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН;

27. ШАЯХМЕТОВ АМИН РИФОВИЧ 01.11.1983 г.р.;

28. ШЕВЯКОВ КОНСТАНТИН АЛЕКСАНДРОВИЧ 03.06.1983 г.р., Г. МОНЧЕГОРСК МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ;

29. ШЕМИЛЕВ АСЛАН СУЛТАНОВИЧ 07.09.1974 г.р., С. СОВЕТСКОЕ СОВЕТСКОГО РАЙОНА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ;

30. ЭСМУРЗИЕВ РАШИД РУСЛАНОВИЧ 23.12.1981 г.р., Г. ВЛАДИКАВКАЗ РСО-АЛАНИЯ;

Информация предоставлена Росфинмониторингом

Умед Джоников ВКонтакте, Тверь, Россия, id429327154

ЯЖЕТЕХНИК. Автомобили
Интересный паблик для автовладельцев. Жизнь водителя во всей красе

СКРИПТОНИТ

Правда жизни
Правда жизни — остросоциальный проект с картинками о смысле жизни. Здесь ты найдешь ответы на самые разные вопросы. Интересные посты для развития критического мышления и нового подхода к своей жизни. Будет больно, но ты будешь расти.

Мужской клуб
Наше сообщество «Мужской клуб» создано мужчинами для мужчин! Наша главная цель: помочь каждому из наших подписчиков сформировать свой внутренний мужской стержень, который должен быть основан на нерушимых постулатах и принципах мужского поведения!

ПОДСЛУШАНО У ВОДИТЕЛЕЙ. ТВЕРЬ

Хулиганы
Подпишись ▲

Смотри, что я узнал
Наша жизнь — это постоянный выбор: быстрее пролистать ленту, чтобы увидеть следующий пост в «Смотри, что я узнал» или остановиться и отправить этот другу.

МУЖСКОЙ ЖУРНАЛ

VISUAL COCAINE
VISUAL COCAINE — это не очередной паблик о красоте и девушках, это Журнал в ВКонтакте №1 о настоящей эстетике с чувством стиля. Визуальный Кокаин — твой заряд бодрости на весь день, смотри не растай 🤤

LUXURY STYLE Мужской журнал

ЗА РУЛЕМ
Всё об авто

А знаешь ли ты?! | Интересные факты
Окунись в мир фактов! Мы публикуем только топовые видео и посты из мира фактов и новостей! 🔥 Спасибо, что Ты с нами!

Что-то пошло не так!
Необычный взгляд автора на мир вызовет у тебя улыбку. Хм. Или натолкнет на многочасовые размышления. В общем, как повезет.

Темная сторона
Юмор на злобу дня! Налетай! Держим марку: только отборный контент.

Лактоферрин в человеческом молоке длительной лактации

Среди иммунологически важных биоактивных факторов, присутствующих в материнском молоке, лактоферрин (ЛФ) стал ключевым игроком с широким спектром функций, которые прямо или косвенно защищают новорожденного от инфекций, вызываемых различными патогенами. Концентрация ЛФ в грудном молоке зависит от стадии лактации; в молозиве содержится более 5 г / л, которое затем значительно снижается до 2-3 г / л в зрелом молоке.Молоко матерей, кормящих грудью более одного года, имеет стандартную ценность и содержит макроэлементы в том же составе, что и грудное молоко на более поздних стадиях. Целью данного исследования было оценить концентрацию лактоферрина при длительной лактации с первого по 48-й месяц после родов. В исследование были включены кормящие женщины ( n = 120) до 48 месяцев после родов. Среднее значение концентрации лактоферрина было наименьшим в группе 1-12 мес. Лактации (3.39 ± 1,43 г / л), значительно увеличиваясь в группе 13-18 месяцев (5,55 ± 4,00 г / л; p < 0,006) и оставаясь на сопоставимом уровне в группах 19-24 месяцев и старше 24 месяцев. (5,02 ± 2,97 и 4,90 ± 3,18 г / л соответственно). Концентрация лактоферрина в материнском молоке также показала положительную корреляцию с концентрацией белка в период лактации с первого по 48-й месяц ( r = 0,3374; p = 0,0002). Наши результаты демонстрируют высокий иммунологический потенциал грудного молока при длительной лактации и что концентрация ЛФ близка к концентрации ЛФ в молозиве.Свидетельства стабильного или повышающегося уровня иммунопротеинов во время продолжительной лактации служат аргументом в пользу отказа от отлучения от груди; однако грудное вскармливание необходимо сочетать с твердой пищей, чтобы удовлетворить новые потребности быстро растущего ребенка шести месяцев и старше.

Ключевые слова: грудное вскармливание; детское питание; лактоферрин; длительная лактация.

PSL 2021: Хайдер Али из Peshawar Zalmi и Умаид Асиф дисквалифицированы из-за нарушения биопузырька, пропустив финальный

Абу-Даби : Игрок с битой Пешавара Залми Хайдер Али и быстрый боулер Умаид Асиф пропустят финал Пакистанской Суперлиги (PSL) против Мултан Султанов в четверг после того, как они были отстранены за нарушение пузыря биологической безопасности в Абу-Даби.

Совет по крикету Пакистана (PCB) сообщил, что инцидент произошел в среду, и решение об отстранении обоих игроков было принято комиссией по борьбе с COVID-19 за несколько часов до финала.

Отстранение Али также вынудило PCB отозвать игрока с битой среднего звена из туров по Англии и Вест-Индии.

Файловое изображение Хайдера Али. AP

«Они признали обвинения в нарушении протоколов по охране здоровья и безопасности, встречаясь с людьми из-за пределов их обозначенного биобезопасного пузыря, а также в несоблюдении предписанного социального дистанцирования», — говорится в заявлении PCB.

Оба игрока в крикет не взаимодействовали ни с одним другим членом команды в любое время после инцидента и были изолированы.

Игрок с битой среднего звена Мултана Сохаиб Максуд заменил Али в команде на время туров по Англии и Вест-Индии после того, как главный селектор Мохаммад Васим проконсультировался с главным тренером Мисбах-уль-Хаком и капитаном Бабаром Азамом.

Максуд был в хорошей форме в PSL, набрав 363 рана в 11 матчах, в среднем 40,33 и 153 гола.

Максуд сыграл 26 ODI и 20 Twenty20 за Пакистан, но не играл в международных матчах с момента своего последнего матча Twenty20 против Новой Зеландии в Гамильтоне в 2016 году.

На сайте Tech3 Gadgets можно найти последние и будущие технические гаджеты в Интернете. Получайте новости о технологиях, обзоры и рейтинги гаджетов. Популярные гаджеты, включая ноутбуки, планшеты и мобильные устройства, характеристики, характеристики, цены, сравнение.

УМЕД.ТН | Финансовая отчетность UNIMED Laboratoires

Акции: Котировки акций США в реальном времени отражают сделки, зарегистрированные только через Nasdaq; подробные котировки и объем отражают торговлю на всех рынках и задерживаются не менее чем на 15 минут. Котировки международных акций задерживаются в соответствии с требованиями биржи. Основные данные компании и оценки аналитиков предоставлены FactSet. © FactSet Research Systems Inc. Все права защищены. Источник: FactSet

Индексы: Котировки индексов могут быть в режиме реального времени или с задержкой в ​​соответствии с требованиями биржи; обратитесь к отметкам времени для информации о любых задержках.Источник: FactSet

Дневник рынков: Данные на странице обзора США представляют торговлю на всех рынках США и обновляются до 20:00. См. Таблицу «Дневники закрытия» на 16:00. закрытие данных. Источники: FactSet, Dow Jones

Динамика цен на акции: Таблицы роста, снижения и наиболее активных участников рынка представляют собой комбинацию списков NYSE, Nasdaq, NYSE American и NYSE Arca. Источники: FactSet, Dow Jones

Двигатели ETF: Включает ETF и ETN с объемом не менее 50 000.Источники: FactSet, Dow Jones

Облигаций: Котировки облигаций обновляются в режиме реального времени. Источники: FactSet, Tullett Prebon

Валюты: Котировки валют обновляются в режиме реального времени. Источники: FactSet, Tullett Prebon

Товары и фьючерсы: Цены на фьючерсы задерживаются не менее чем на 10 минут в соответствии с требованиями обмена. Стоимость изменения в течение периода между расчетом открытого протеста и началом торговли на следующий день рассчитывается как разница между последней сделкой и расчетом предыдущего дня.Стоимость изменения в другие периоды рассчитывается как разница между последней сделкой и самым последним расчетом. Источник: FactSet

Данные предоставляются «как есть» только в информационных целях и не предназначены для торговых целей. FactSet (a) не дает никаких явных или подразумеваемых гарантий любого рода в отношении данных, включая, помимо прочего, любые гарантии товарной пригодности или пригодности для определенной цели или использования; и (b) не несет ответственности за любые ошибки, неполноту, прерывание или задержку, действия, предпринятые на основе любых данных, или за любой ущерб, возникший в результате этого.Данные могут быть намеренно задержаны в соответствии с требованиями поставщика.

Паевые инвестиционные фонды и ETF: Вся информация о взаимных фондах и ETF, содержащаяся на этом экране, за исключением текущих цен и истории цен, была предоставлена ​​Lipper, A Refinitiv Company, при соблюдении следующих условий: Авторские права © Refinitiv. Все права защищены. Любое копирование, переиздание или распространение контента Lipper, в том числе путем кэширования, фреймирования или аналогичных средств, категорически запрещено без предварительного письменного согласия Lipper.Lipper не несет ответственности за какие-либо ошибки или задержки в содержании, а также за любые действия, предпринятые в связи с этим.

Криптовалюты: Котировки криптовалют обновляются в режиме реального времени. Источники: CoinDesk (Биткойн), Kraken (все другие криптовалюты)

Календари и экономика: «Фактические» числа добавляются в таблицу после публикации экономических отчетов. Источник: Kantar Media

Архив новостей и событий: Indivumed

10 августа 2021 г. Нажмите

VERAXA Biotech и Indivumed сотрудничают в разработке прецизионных онкологических препаратов для антител

VERAXA Biotech GmbH и Indivumed GmbH объявили сегодня о своем соглашении о совместном открытии модулирующих и функциональных антител против нескольких мишеней, имеющих отношение к колоректальному раку.Цели были определены платформой решений Indivumed nRavel® всего через два месяца после ее запуска. Разработкой и коммерциализацией антител будет заниматься Ix Therapeutics, дочерняя компания Indivumed.

27 июня 2021 г. Новости

Indivumed расширяет усилия по открытию противораковых препаратов

Мы рады поделиться нашей недавней историей о GenomeWeb и интервью с генеральным директором проф.Доктор Хартмут Юл и CBO Роальд Форсберг, доктор философии, а также один из наших партнеров доктор Дэвид Керр из Оксфордского университета рассказывают о запуске nRavel, «Усилия по открытию лекарств, достижения и цели». Спасибо GenomeWeb и Нилу Верселу за написание этой статьи.

09 июня 2021 г. Новости

Indivumed становится сертифицированным поставщиком услуг технологии пространственной транскриптомики от 10x Genomics

Indivumed стала «сертифицированным поставщиком услуг» технологии пространственной транскриптомики (Visium Spatial Gene Expression) от 10x Genomics.В сочетании с высококачественной тканью multi-omics Indivumed предлагает полный рабочий процесс для исследовательских проектов клиентов.

2 июня 2021 г. Нажмите

Indivumed запускает платформу искусственного интеллекта nRavel ™

Indivumed GmbH сегодня объявила о запуске nRavel ™, уникальной платформы обнаружения искусственного интеллекта для онкологии и точной медицины. Платформа сочетает в себе глубокие многопрофильные данные IndivuType с детально проработанными моделями заболеваний, мощные автоматизированные инструменты машинного обучения и полный набор инструментов расширенной аналитики.Вместе это создает беспрецедентный двигатель для создания новых открытий и понимания биологии рака.

17 мая 2021 г. Нажмите

Indivumed присоединяется к KHR Biotec

Indivumed GmbH, генеральный директор д-р Хартмут Юл, и профессор университетского медицинского центра Майнца Кришнарай Раджалингам объявили сегодня о присоединении Indivumed к недавно созданной KHR Biotech GmbH — биофармацевтической компании, дочерней компании Университета Майнца.Новая компания объединит исследовательский и научный подход профессора Раджалингама с базой данных Indivumed и возможностями искусственного интеллекта, чтобы внедрить новые соединения, нацеленные на соответствующие онкогенные сигнальные пути, в клиническую фазу.

6 мая 2021 г. Нажмите

Indivumed расширяет возможности цифрового анализа патологий и возможности анализа

Indivumed сегодня объявила о совместном исследовательском сотрудничестве по расширению IndivuType путем добавления цифровых изображений патологии и данных с использованием передовых технологий от Института генетики и информатики рака при университетской больнице Осло, мирового лидера в применении Deep Learning и AI в онкологии.

31 марта 2021 г. Новости

Indivumed запускает Spinoff Ix Therapeutics

Мы с гордостью делимся нашей недавней историей и интервью с нашим генеральным директором профессором доктором Хартмутом Юлом о запуске Ix Therapeutics — Indivumed в области целевых открытий и ранней разработки противораковых препаратов для новые возможности в лечении рака.

18 марта 2021 г. Нажмите

Indivumed объявляет о расширении в области разработки лекарств и создании Ix Therapeutics

Indivumed GmbH объявила сегодня об основании Ix Therapeutics GmbH, совместного предприятия с Xlife Sciences AG, которое знаменует собой расширение Indivumed в области целевых открытий и ранних разработок противораковых препаратов. Сотрудничество открывает совершенно новые возможности для лечения рака.

26 января 2021 г. Новости

Indivumed назначает Роальда Форсберга новым коммерческим директором.

Indivumed назначает доктора Роальда Форсберга главным коммерческим директором и главой бизнес-подразделения IndivuType. Он сменил Фернандо Андреу, который возглавлял бизнес-подразделение IndivuType на его начальном этапе.

05 января 2021 г. Новости

Ретроспектива и перспективы

Это был особенный год — неожиданные вызовы и глобальная неопределенность остановили большую часть мира.Помня об этом, мы благодарны и гордимся тем, что оглядываемся назад и видим, что Indivumed не стояла на месте — перед лицом этих проблем мы продолжали двигаться вперед.

18 ноября 2020 г. Новости

Indivumed и Ultivue объявляют о сотрудничестве.

Ultivue и Indivumed сегодня объявили, что две компании вступили в совместное партнерство для дальнейшего ускорения исследований и разработки лекарств в области персонализированной онкологии.

10 ноября 2020 г. Нажмите

Indivumed запускает революционную платформу искусственного интеллекта для использования многопрофильных данных для открытий в онкологии

Аналитическая платформа обеспечивает понимание биологии рака, ускорение разработки лекарств и диагностических средств

3 сентября 2020 г. Нажмите

Indivumed объявляет о глобальном расширении клинической сети для роста базы данных IndivuType

Первые клиники в Японии и Корее, рост клинических сетей в Европе и Южной Америке

27 августа 2020 г. Нажмите

Indivumed, Gnosis Expand Партнерство для расширения возможностей искусственного интеллекта и машинного обучения

Партнерство ускорит анализ базы данных IndivuType, облегчит обнаружение дополнительных целей в отношении лекарств

26 августа 2020 г. Новости

Заявление Др.Эрик Л. Пауэлл, старший директор отделения онкологических исследований Pfizer, о сотрудничестве с Indivumed

«Глубина информации, содержащейся в базе данных IndivuType, является выдающейся. Вместе со своей платформой расширенной аналитики, интегрированной с искусственным интеллектом, она меняет правила игры для программ открытия и разработки лекарственных средств, и мы очень рады возможности работать с Indivumed ».

14 июля 2020 г. Новости

Первый совместный веб-семинар Evotec и Indivumed демонстрирует мощь многопрофильной базы данных Indivumed IndivuType для разработки лекарств.

8 июля Indivumed вместе с нашим партнером Evotec провела веб-семинар на тему «Целевое открытие для рака толстой кишки и легких с помощью мультиомиксов». Анализ качественных образцов пациентов.”

18 мая 2020 Новости

Индивидированный глобальный альянс для расширения доступа к алгоритмам мульти-омики

Мы с гордостью делимся нашей недавней историей в Precision Oncology News о запуске Onco AI-Med — партнерства между избранными ведущими онкологическими клиниками и исследовательскими учреждениями по всему миру. для повышения точности онкологии.

21 апреля 2020 г. Нажмите

Indivumed, Personalis Partner для расширения возможностей геномного секвенирования

Сотрудничество для продвижения исследований в области геномики рака для создания новых открытий

15 апреля 2020 г. Нажмите

Indivumed запускает Глобальный онкологический альянс индивидуальной медицины («Onco AI-Med»).

Indivumed GmbH объявила сегодня о запуске онкологического альянса индивидуальной медицины Onco AI-Med, международного альянса для сотрудничества в продвижении персонализированной медицины рака с помощью Indivumed. настоящая база данных multi-omics, IndivuType

9 апреля 2020 г. Новости

Индивидуальные бои COVID-19

В наше время, когда мир борется с пандемиями COVID-19, тестирование имеет решающее значение.

23 марта 2020 г. Новости

Заявление о вирусе COVID-19 — информация для наших клиентов

В свете ситуации, созданной глобальной вспышкой COVID-19, наша ответственность перед сообществами, в которых мы живем и работаем, является руководящим принципом для всех нас в Indivumed. .

6 февраля 2020 г. Новости

Indivumed Biobank играет значимую роль в Пан-раковом проекте ICGC / TCGA по расшифровке генома рака

Indivumed рада сообщить, что наш уникальный высококачественный тканевый биобанк сыграл значительную роль в успехе Pan-Cancer Проект, самый крупный и всесторонний анализ геномов рака на сегодняшний день.

23 января 2020 г. Нажмите

EVOTEC И INDIVUMED ОБЪЯВЛЯЮТ ВТОРОЙ СОВМЕСТНОЙ ПРОГРАММЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Evotec SE и Indivumed GmbH сегодня объявили, что компании вступили в новое исследовательское сотрудничество с целью открытия и разработки первых в своем классе терапевтических средств для лечения немелкоклеточного рака легких. («НМРЛ»).

14 января 2020 г. Нажмите

Indivumed объявляет о расширении глобальной базы данных по раку IndivuType в Италии

Сотрудничество с университетской больницей Тор Вергата в Риме Будет использоваться для обнаружения новых механизмов и биомаркеров рака

2 декабря 2019 г. Нажмите

Indivumed объявляет о стратегическом партнерстве с Biognosys

Это партнерство представляет собой следующий шаг в обогащении мультикомной базы данных по раку IndivuType данными на уровне протеома из тысяч образцов с использованием передовой протеомной технологии Biognosys, чтобы сделать возможным новые открытия в биологии рака.

23 октября 2019 г., Новости

Indivumed рада сообщить, что мы присоединяемся к 25-й выставке Bio-Europe.

BIO-Europe® проводится ежегодно в меняющихся городах и является международным форумом для продвижения корпоративного развития между фармацевтическими, финансовыми и биотехнологическими компаниями.

30 сентября 2019 г., Нажмите

Evotec и Indivumed достигли вехи в совместном стратегическом сотрудничестве в области разработки лекарств.

Evotec SE и Indivumed GmbH объявили сегодня, что первая веха была успешно достигнута в их совместном сотрудничестве по определению новых терапевтических целей для лечения колоректального рака.

31 мая, 2019 Нажмите

Indivumed запускает первую реальную платформу multi-omics для онкологии, которая продвигает точную онкологию

Интегрированные глобальные эксперты в области онкологии меняют парадигму точной медицины

20 мая, 2019 Нажмите

Indivumed и Gnosis Partner добавят возможности искусственного интеллекта в платформу Indivumed для многопрофильных исследований рака

Гамбург, Германия (20 мая 2019 г.) Indivumed объявила сегодня о своем партнерстве с Gnosis Data Analysis, ведущим поставщиком автоматизированного машинного обучения и решения для анализа данных.

26 апреля 2019 г., Нажмите

Ingress-health и Indivumed объявляют о международном партнерстве по исследованиям реальных фактических данных в онкологии

Ingress-health B.V. и Indivumed GmbH объявили сегодня о начале эксклюзивного партнерства по исследованиям реальных доказательств (RWE) в онкологии.

11 апреля 2019 г., Нажмите

Evotec и Indivumed объявляют о сотрудничестве в области стратегического поиска лекарств в области точной медицины для лечения колоректального рака

В рамках сотрудничества используется настоящая мультикомпонентная база данных по раку indivutype и платформы разработки лекарств evotec для поиска новых терапевтических средств для лечения колоректального рака

28 марта 2019 г., Нажмите

Indivumed Partners with Flagship Biosciences, чтобы предоставить глобальные услуги по диагностике тканей

Гамбург, Германия и Вестминстер, Колорадо, США, 28 марта 2019 г. — Indivumed and Flagship Biosciences, Inc.рады объявить о партнерстве для расширения своих возможностей по разработке биомаркеров на основе тканей, а также своих клинических услуг для поддержки передовой онкологической диагностики.

8 марта 2019 г. Новости

Принято участие в ежегодном собрании AACR, США, 31 марта — 3 апреля 2019 г.

На ежегодном собрании AACR освещаются лучшие научные достижения в области онкологии и медицины от учреждений со всего мира.Участникам предлагается расширить свои границы, наладить сотрудничество, посещать занятия, выходящие за рамки их собственных областей знаний, и научиться применять новые захватывающие концепции, инструменты и методы в своих собственных исследованиях.

21 января 2019 г., Новости

Далее в персонализированной медицине: фенотипирование рака

Хартмут Юль будет вести сессию на Всемирной конференции точной медицины (PMWC) 23 января 2019 года в Кремниевой долине, объясняя, как фенотипирование рака может вывести точную медицину за пределы геномики.

18 декабря 2018 г. Нажмите

Indivumed объявляет о международном партнерстве с IMCB для создания азиатской мультиомной базы данных рака для персонализированной онкологии

Indivumed объявляет о международном партнерстве с IMCB для создания азиатской мультиомной базы данных рака для персонализированной онкологии

05 ноября 2018 г. Новости

Indivumed открывает головной офис в США во Фредерике, штат Мэриленд

, в пятницу, 2 ноября 2018 г.С симпозиумом на тему «Персонализированная медицина зависит от качества тканей» и церемонией открытия в присутствии Бенджамина Ву, заместителя министра торговли Мэриленда, Яна Гарднера, исполнительного директора округа Фредерик и членов совета графства, а также 120 гостей из других стран, новая Индиведированная штаб-квартира был официально открыт.

24 октября 2018 г. Новости

Indivolved для участия в 30-м СИМПОЗИУМЕ EORTC-NCI-AACR, Дублин, 13–16 ноября.

Организовано Европейской организацией по исследованию и лечению рака (EORTC), Национальным институтом рака (NCI) и Американской ассоциацией специалистов по лечению рака. Симпозиум 2018 года по исследованию рака (AACR) объединяет академиков, ученых и представителей фармацевтической промышленности со всего мира, чтобы обсудить последние инновации в разработке лекарственных препаратов, выборе мишеней и влиянии новых открытий в молекулярной биологии.

25 июля 2018 г. Новости

Indivumed запускает новые линейки продуктов для биопрепаратов

Indivumed известна тем, что предоставляет высококачественные биопрепараты, контролируемые ишемией, из нашей клинической сети. В дополнение к этим образцам премиум-класса мы теперь предлагаем две новые линии биопрепаратов тканей, фиксированных формалином и залитых парафином (FFPE) — Advanced Grade и Basic Grade.

25 июля 2018 г. Новости

Indivumed официально запускает продольные бесклеточные биопробы плазмы премиум-класса

Indivumed известна тем, что предоставляет высококачественные биопрепараты, контролируемые ишемией, из нашей клинической сети. Для дальнейшей поддержки борьбы с раком мы теперь предлагаем высококачественные продольные бесклеточные образцы плазмы премиум-класса из нашей растущей сети онкологов.

3 июля 2018 г. Нажмите

Indivumed подписывает соглашение с IMCB о создании первой глобальной мультиомной базы данных рака

Indivumed GmbH и Институт молекулярной и клеточной биологии (IMCB) A * STAR в Сингапуре подписали соглашение о проведении протеомного и фосфопротеомного анализа тысяч образцов тканей. из уникального биобанка Indivumed.

27 апреля 2018 г. Новости

Indivumed для участия в 3-м Ежегодном Конгрессе по достижениям в области иммуно-онкологии, Лондон, 24-25 мая.

Indivumed рада сообщить, что мы присоединяемся к 3-му ежегодному Конгрессу по достижениям в области иммуно-онкологии, представленному Oxford Global.

27 марта 2018 г. Новости

Indivumed получила награду за инновации на саммите EIB Venture Debt Summit

Indivumed получила награду за инновации 2018 года на первом саммите EIB Venture Debt Summit, состоявшемся в Люксембурге 22 марта 2018 года.

21 февраля 2018 г. Новости

Indivolved для участия в ежегодном собрании AACR, США, 14–18 апреля.

На ежегодном собрании AACR освещаются лучшие научные достижения и медицина в области рака, полученные от учреждений со всего мира. Посетите нас на стенде 2140!

16 января 2018 г. Нажмите

Институт Солка и частный партнер по продвижению глобальных исследований рака

Солк и Indivumed установили стратегическое партнерство для продвижения исследований в области точной онкологии и персонализированной медицины за счет использования молекулярных и клинических данных высочайшего качества в области рака

9 января 2018 г. Нажмите

Инвестиционный план для Европы: ЕИБ предоставляет ссуду в размере 40 млн евро для Indivumed

Европейский инвестиционный банк (ЕИБ) предоставит ссуду в размере 40 млн евро Indivumed GmbH, интегрированной глобальной онкологической компании под руководством врачей, предоставляющей подробные данные об опухолях а также биобанк оптимального качества для третьих сторон, таких как биофармацевтические компании и исследовательские институты.

28 ноября 2017 г. Новости

Онкобучевой тест Все РАН от BARMER erstattet

In einer gemeinsamen Veranstaltung informierten die BARMER, IndivuTest и LADR Der Laborverbund über «Жидкая биопсия: современная хирургическая диагностика на основе крови».

22 ноября 2017 г. Новости

Важность качества тканей для персонализированной медицины

Ведущие эксперты Европейского общества онкологии пищеварительной системы (ESDO) в области рака желудочно-кишечного тракта обсудили новые рекомендации по клинической значимости молекулярной диагностики на 17-м заседании Европейского общества медицинской онкологии (ESMO). ) всемирный конгресс по раку желудочно-кишечного тракта в Барселоне.

14 ноября 2017 г. Новости

Двойной ИГХ и количественный анализ изображений для оценки микросреды иммунной опухоли

Нам было очень приятно принять участие в ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака (SITC) 2017 года, которое проходило 8–12 ноября в Национальной гавани, США.

14 ноября 2017 г. Новости

Indivved для участия в выставке Molecular Med Tri-Con в Сан-Франциско, США, 11–16 февраля.

Molecular Med Tri-Con 2018 — одно из ведущих международных мероприятий в области открытия, разработки и диагностики лекарственных средств.

10 октября 2017 г. Новости

Indivumed примет участие в ежегодном собрании SITC в Национальной гавани, США, 8–12 ноября.

32-е ежегодное собрание Общества иммунотерапии рака (SITC) — одно из главных направлений для научного обмена, образования и создания сетей. в области иммунотерапии рака.

19 сентября 2017 г. Нажмите

Indivumed и Helomics объявляют о своем намерении сотрудничать в области анализа биологических образцов рака человека и аннотировать клинические данные от пациентов, которые согласны с этим. мир, позволяющий проводить передовые фундаментальные и трансляционные исследования рака.

15 августа 2017 г. Новости

Indivumed запускает флуоресцентный мультиплекс IHC

Чтобы удовлетворить ваши потребности в исследованиях, Indivumed рада сообщить, что мы дополнили наши высококачественные услуги иммуногистохимии (IHC), предлагая флуоресцентный мультиплексный IHC с усилением тирамидного сигнала.

2 августа 2017 г. Нажмите

MedStar Health сотрудничает с Indivumed, чтобы продвигать прецизионные онкологические исследования.

MedStar Health будет сотрудничать с Indivumed, чтобы углубить наше понимание молекулярных основ рака посредством сбора и анализа биопрепаратов и клинических данных, что сделает возможной новую индивидуальную диагностику и лечение рака.

1 июня 2017 г. Новости

Indivumed будет иметь стенд на T5 JobMesse (ярмарка вакансий) 11 октября 2017 года в Гамбурге.

1 июня 2017 г. Нажмите

Indivumed и Intermed образуют стратегический альянс

Intermed инвестирует в Indivumed, чтобы ускорить расширение ведущей в мире базы данных по раку Indivumed.

9 мая 2017 Новости

Indivumed примет участие в ежегодном собрании ASCO 2–6 июня.

11 апреля 2017 г. Нажмите

Мэр Олаф Шольц чествовал Гамбург как место проведения международных медицинских исследований

Первый мэр Гамбурга Олаф Шольц и международные гости, представляющие науку и бизнес, чествовали Indivumed в связи с его 15-летним юбилеем.

10 апреля 2017 г. Нажмите

Основатель и генеральный директор Indivumed признан за вклад в инновации в области жидкостной биопсии

Основатель и генеральный директор Indivumed, доктор Хартмут Юл, был отмечен AACR за его участие в разработке и коммерциализации области исследований жидкостной биопсии.

22 февраля 2017 г. Нажмите

Лидеры отрасли являются партнером первой индийской национальной базы данных рака и биобанка

Indivumed GmbH и Индийский технологический институт Мадраса (IITM), ведущее академическое исследовательское учреждение страны, объявили о сотрудничестве для поддержки первой индийской национальной базы данных рака и биобанка для использование в прецизионных исследованиях рака.

31 января 2017 г. Нажмите

Indivumed предоставит Regeneron образцы тканей для исследований и разработок в области онкологии.

Indivumed GmbH объявила о соглашении о предоставлении Regeneron Pharmaceuticals, Inc. доступа к качественным образцам тканей Indivumed, а также к методам сбора клинических и молекулярных данных для поддержки программ компании по исследованию рака.

17 января 2017 г. Нажмите

Northwell Health сотрудничает с Indivumed для создания биобанка для исследований рака

Сотрудничество с пациентами и врачами для сбора и анализа биологических образцов раковых тканей позволит углубленное понимание генетики рака, что делает возможными новые индивидуализированные диагностики и терапии.

9 января 2017 г. Нажмите

Indivumed присоединяется к Атласу профилирования крови при раке (Blood PAC)

В сотрудничестве с ведущими академическими, промышленными и правительственными организациями Indivumed GmbH присоединилась к Атласу профилирования крови при раке (Blood PAC), чтобы повысить точность диагностики и лечения рака для всех пациентов.

11 августа 2016 г. Нажмите

Тихоокеанский Северо-Западный научно-исследовательский институт и Indivumed GmbH объявляют о стратегическом сотрудничестве.

Тихоокеанский Северо-Западный научно-исследовательский институт (PNRI), расположенный в Сиэтле, Вашингтоне, США, и Indivumed GmbH объявили о стратегическом сотрудничестве, чтобы использовать возможности молекулярных и клинических данных о раке для разработка эффективных методов лечения для отдельных онкологических больных.

21 июля 2016 г. Нажмите

Indivumed и Definiens являются партнером по использованию опухолевой ткани для открытия и разработки лекарств. разработка тестов с помощью Definiens Cognition Network Technology® для анализа изображений и интеллектуального анализа данных.

8 марта 2016 г. Нажмите

Белостокский медицинский университет продолжает интернационализацию с Indivumed партнерством

Медицинский университет Белостока подписал соглашение с Indivumed GmbH о создании современной базы данных рака, включающей молекулярные и клинические данные о твердой опухолевой ткани, которые будут собираться в больничная сеть университета.

4 февраля 2016 г. Нажмите

URMC сотрудничает с Indivumed для создания банка тканей для исследований рака.

Медицинский центр Университета Рочестера объявил о сотрудничестве с Indivumed GmbH в создании банка человеческих тканей и образцов опухолей, которые профессионально сохраняются и хранятся для использования в исследованиях рака.

OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh, Джодхпур Последние цены и обзоры отелей в мире 2021

Сколько стоит проживание в OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh?

Цены в OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh могут меняться в зависимости от дат, политики отеля и других факторов.Чтобы посмотреть цены, выберите даты, на которые вы хотите остановиться в отеле.

В какое время заезд и выезд в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh?

Время заезда с 12:00, а время выезда до 11:00.

Предоставляет ли OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh трансфер из аэропорта?

Нет, отель OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh не предоставляет услуги трансфера из аэропорта.

Какие удобства и услуги есть в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh?

OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh предлагает следующие удобства и услуги: стойка регистрации (круглосуточно), камера хранения.

Есть ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh бассейн?

Нет, в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh нет бассейна.

Есть ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh фитнес-центр?

Нет, в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh нет фитнес-центров.

Предоставляется ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh бесплатный Wi-Fi?

Пожалуйста, просмотрите список удобств на странице отеля.

Есть ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh номера для некурящих?

Подробности смотрите в списке гостиниц.

Есть ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh ресторан?

Нет, в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh нет ресторана.

Есть ли парковка в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh?

Нет, в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh нет парковки.

Есть ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh принадлежности для детей?

Нет, в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh нет детских принадлежностей.

Где находится OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh?

Адрес гостиницы: 17 L.I.C. Colony Umaid Club Road Rai Ka Bagh. Отель находится в 5,66 км от центра города.

Находится ли отель OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh рядом с популярными достопримечательностями?

OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh находится рядом со следующими достопримечательностями: Государственный музей Сардара (примерно 275 м), Махила Баг Джалра (примерно 316 м), храм Дешнук (примерно 369 м).

Есть ли в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh горячие источники?

Нет, в отеле OYO Rooms Umed Club Road Rai Ka Bagh нет горячих источников.

Детский клерк UMed Карточки | Quizlet

A. Единственный физический признак — гипертония. Учитывая легкую гипертензию и возраст пациента, симптомы маловероятны. Следует исключить другую этиологию, но обзор симптомов, физикальное обследование и лабораторные исследования не позволяют предположить другую этиологию.

B. Пациенты со стенозом почечной артерии в большинстве случаев протекают бессимптомно, но по мере ухудшения функции почек у них могут возникать отеки и одышка.При физикальном обследовании у пациентов будет гипертензия (как следствие повышенного уровня ангиотензина II и альдостерона) и, возможно, абдоминальные ушибы. Для лабораторных исследований у пациента будет повышенный уровень ангиотензина II и альдостерона в сыворотке крови, поскольку почки пытаются компенсировать предполагаемое снижение скорости клубочковой фильтрации.

C. При условии достаточной степени тяжести коарктации симптомы включают, среди прочего, боль в груди, холодные нижние конечности, головокружение, обморок, непереносимость физических упражнений, задержку роста, плохой рост, головную боль и одышку.Дистальнее коарктации пульс будет уменьшаться. Артериальное давление в нижних конечностях будет ниже, чем в верхних. Шумы также могут быть в сердце при аускультации. Коарктация аорты также может быть связана с другими врожденными пороками сердца (двустворчатый аортальный клапан у 50% пациентов) и хромосомными аномалиями (синдром Тернера).

D. Среди других симптомов — головная боль, потоотделение, сердцебиение, тремор, тошнота, слабость, беспокойство, нервозность, раздражительность и потеря веса.При физикальном обследовании у пациентов обычно наблюдается тахикардия и сильно повышенное артериальное давление. При лабораторных исследованиях у пациента будет повышен уровень VMA в моче, HVA в моче, метанефрины в моче и уровень глюкозы в сыворотке крови. Феохромоцитома может быть связана с различными синдромами, такими как множественная эндокринная неоплазия и болезнь Фон Гиппеля-Линдау.

E. Симптомы включают непереносимость тепла, частые испражнения, повышенный аппетит, потоотделение, нервозность, беспокойство, потерю веса, тремор, выпадение волос и учащенное сердцебиение.При осмотре у пациентов обычно наблюдаются тахикардия, артериальная гипертензия, гиперрефлексия и зоб. У пациента будет повышен Т3, Т4 и уровень глюкозы в сыворотке, а ТТГ может быть пониженным или повышенным в зависимости от этиологии.

Границы | Перспективы сосудистого доступа у пациентов после трансплантации почки

Введение

Артериовенозная фистула (АВФ) считается оптимальным сосудистым доступом (ВА) для гемодиализа, но ее широкое использование ограничено множеством факторов.Наиболее важными из них являются сопутствующие заболевания, качество сосудистого русла и организационные вопросы (1, 2). Последнее иллюстрируется огромными различиями в доле пациентов, начинающих диализ с использованием катетера, и проценте АВФ предплечья (3, 4). Однако для большой группы пациентов диализ не является окончательным вариантом, и им проводят трансплантацию почки (KTx). В этой группе временно требуется доступ к диализу. У пациентов с пересаженной почкой тип ВА не повлиял на смертность и общую потерю аллотрансплантата (5).В последние годы интерес к VA у получателей KTx растет. Основные темы исследований: влияние на сердце, возможное сохранение функции почек, переход от трансплантации к диализу, мнения пациентов и специалистов (6–9). Проблемы сосудистого доступа для диализа не могли быть заметны до самых поздних фаз почечной недостаточности (несмотря на регулярное наблюдение) у пациентов с неудачным трансплантатом почки, что привело к более частому использованию катетера (10). Более низкие показатели качества VA наблюдались в других когортах (11).Следующим важным вопросом, по-видимому, является влияние АВФ на сердечно-сосудистую систему. Благоприятный эффект в виде уменьшения массы левого желудочка наблюдался после плановой перевязки АВФ у пациентов с высоким кровотоком в сосудистом доступе (Qa). Однако эта стратегия не получила широкого распространения. Вопрос «лигировать или не лигировать» до сих пор остается без ответа (12), но цель сохранения сосудов имеет важное значение (13). Защита сосудов — один из краеугольных камней плана лечения терминальной стадии болезни почек (14).Целью нашего исследования является выяснение функции AVF и перспективы сосудистого доступа в популяции KTx.

Материалы и методы

В период с июля по октябрь 2020 года 157 пациентов, по крайней мере, через 12 месяцев после KTx, были набраны для участия в проспективном наблюдательном исследовании. Целью исследования было отобрать 75 пациентов с функциональной АВФ и 75 без ВА. Протокол исследования был одобрен институциональным этическим комитетом Вроцлавского медицинского университета (KB-43/2020), и исследование было зарегистрировано (NCT04478968).Все пациенты обслуживались отделением нефрологии и трансплантологии Медицинского университета Вроцлава. Письменное информированное согласие было получено от всех пациентов. Помимо обычного визита, все пациенты были обследованы интервенционным нефрологом, имеющим опыт создания и мониторинга доступа. Были собраны клинические данные. Они включали информацию о демографических характеристиках, сопутствующих заболеваниях, анамнезе и функции сосудистого доступа, а также стандартные лабораторные данные. Наличие сердечного заболевания определялось как наличие в анамнезе ишемической болезни сердца, порока клапанов сердца или аритмии.Пациенты с одышкой, периферическими отеками или хрипами при аускультации были классифицированы как симптоматические. Пациентов спрашивали мнение о перевязке ВА. Была проведена клиническая оценка сосудистого доступа. Осмотрены, пальпированы АВФ, оценен характер шумов. Наконец, был проведен тест на поднятие руки (15). На основе физикального обследования функционирующие АВФ были разделены на четыре группы: от дисфункции до подозрения на высокий кровоток. Сосудистую сеть обеих верхних конечностей оценивали с помощью ультразвука.Все ультразвуковые исследования проводились на системе Samsung HS50. Конечности без функционирующей артериовенозной фистулы были обследованы, чтобы найти наиболее дистальное возможное место для будущего сосудистого доступа. Минимальный диаметр сосуда, пригодный для создания АВФ, был установлен на 1,5 мм (и 2 мм в случае атеросклероза) для артерии и 2 мм для вены. Отток артериовенозной фистулы оценивали в соответствии с рекомендациями (16). Характеристика исследуемой когорты обобщена в таблице 1.Большинство пациентов получали гемодиализ до KTx. Большинство пациентов (151, 96,2%) получили трансплантат от умершего донора.

Таблица 1 . Характеристики учебной группы.

Статистический анализ

Все статистические анализы выполнялись с использованием программы Statistical 13.3 (StatSoft, Польша). Нормальность распределения данных проверялась с помощью теста Шапиро – Уилка. Категориальные переменные были представлены в виде пропорций и сравнивались с использованием критерия хи-квадрат.Непрерывные данные были представлены в виде медианы и межквартильного размаха. Для численного анализа данных использовались непараметрические критерии Манна – Уитни U и Краскалла-Уоллиса. Статистически значимым считалось значение p ниже 0,05.

Результаты

На момент трансплантации 142 (90,4%) пациента прошли диализ с помощью АВФ, трое (1,9%) с АВГ, три (1,9%) с туннельным катетером, семь (4,4%) пациентов находились на перитонеальном диализе, и двум (1,3%) пациентам была произведена предварительная трансплантация.У двух женщин был функционирующий сосудистый доступ на обеих верхних конечностях (дисфункциональные АВФ и АВФ или АВГ предплечья на противоположной стороне соответственно). Только четыре (2,5%) пациента никогда не испытывали попытки создания АВФ: одному пациенту была сделана упреждающая трансплантация от живого донора, а три пациента находились на перитонеальном диализе. Функционирующая артериовенозная ВА имелась у 148 (94,2%) пациентов. Сосудистый доступ располагался в дистальном отделе конечности, в проксимальном отделе предплечья и на плече у 120 (81.1%), восьми (5,4%) и 20 (13,5%) пациентов с долей первого доступа 72,5, 12,5 и 35% соответственно.

От трансплантации до визита исследования у 66 (44,6%) пациентов была потеря доступа. Самопроизвольный тромбоз был наиболее частым — у 60 (90,9%) пациентов. У трех человек потребовалось хирургическое вмешательство. Хирургическое закрытие VA было выполнено только у шести пациентов (4% исследуемой группы с функционирующей AVF на момент KTx). Утрата доступа произошла в течение 1 года после КТ у 33 (50%) пациентов.У 16 (24,2%) пациентов тромбоз доступа диагностирован в 1-й месяц после КТ. Сравнение групп с функционирующей ВА и после ВА со спонтанным тромбозом представлено в Таблице 2.

Таблица 2 . Сравнение пациентов с функционирующей и тромбированной АВФ.

Во время исследовательского визита функционирующая АВФ была обнаружена у 83 из 157 (52,9%) пациентов. Участки АВФ были следующими: табакерка — у шести (7,2%), запястье — у 41 (49,4%), дистальный отдел предплечья — у 18 (21.7%), среднее или проксимальное предплечье у восьми (9,6%), AVG плеча у одного (1,2%) и AVF плеча у девяти (10,8%) пациентов соответственно. Кровоток колебался от 248 до 7830 мл / мин; медиана составила 1134 мл / мин. Медиана Qa была ниже у пациентов с диагнозом сахарный диабет по сравнению с пациентами без сопутствующей патологии: 902 (492–1 362) против 1185 (901–1619) мл / мин, p = 0,027. У 22 (26,5%) пациентов Qa был выше 1500 мл / мин. Пациенты с АВФ с высоким потоком были моложе пациентов с АВФ с Qa <1500 мл / мин [53].5 (48–59) против 61 (49–66) лет, p = 0,02. AVF с Qa> 1500 мл / мин располагались проксимальнее (дистальный AVF в 68,2% по сравнению с 88,5% в группе с более низким Qa, p = 0,047). Легкие симптомы сердечной недостаточности наблюдались у 25 (15,9%) реципиентов KTx. У пациентов с симптомами доля функционирующих АВФ была аналогичной по сравнению с бессимптомными пациентами (60% против 51,5%, p = 0,43), Qa [1,135 (629-1,509) против 1,146 (827-1,551) мл / мин, п = 0.71], а концентрация креатинина в сыворотке [1,38 (1,15–1,75) против 1,35 (1,12–1,64) мг / дл, p = 0,75] были аналогичными. Однако пациенты с симптомами были старше [64 (61–69) против 55 (45–63) лет, p <0,0001], индекс коморбидности Чарлсона [5 (4–7) против 4 (3–5)). ), p = 0,0003], а частота сердечных заболеваний была выше (72 против 26,5%, p <0,0001) по сравнению с пациентами без симптомов сердечной недостаточности.

На основании клинической оценки ВА были отнесены к одной из четырех групп: дисфункция, умеренная, отличная функция и высокий кровоток.Значения Qa были разными в разных группах; 957 (454–1 203), 847 (559–1 047), 1279 (982–1 522) и 3 434 (2258–5 223) мл / мин, соответственно, p <0,0001 (рис. 1). У четырех пациентов наблюдались признаки стеноза головной дуги, а два пациента жаловались на легкий отек конечностей.

Рисунок 1 . Потоки сосудистого доступа связаны с функцией АВФ, оцениваемой при физикальном обследовании.

Мы заметили, что 14 (8,9%) пациентов имели проблемы с созданием сосудистого доступа или имели очень ограниченные возможности сосудистого доступа.В анамнезе коронарная ангиография лучевой артерии, катетеризация подключичной вены и наличие кардиостимулятора были обнаружены у семи (4,4%), пяти (3,2%) и шести (3,8%) пациентов соответственно. Доля патологического VA в группе пациентов более чем через 10 лет после трансплантации была ниже, чем у пациентов с более коротким годом KTx, 64 из 102 (62,7%) против 19 из 55 (34,5%) пациентов, p = 0,0007. Большинство пациентов (50 из 83, 60,2%) с активной АВФ имели возможность создать табакерку или АВФ на запястье на контралатеральной конечности.У 76 из 83 (91,6%) пациентов создание АВФ предплечья оказалось возможным. В группе из 74 пациентов без функциональной ВА создание табакерки или АВФ запястья на недоминантной и доминирующей конечностях было возможно у семи (9,2%) и 40 (52,6%) пациентов соответственно. У 10 (13,1%) пациентов возможности были ограничены только плечом или проксимальным отделом предплечья с обеих сторон. В подгруппе из 124 пациентов с одной или двумя попытками VA было 71 (57,3%) функционирующее и 53 (42,7%) окклюзированные AVF, в то время как у 29 пациентов с как минимум тремя попытками VA было 12 (41.4%) функционирующих и 17 (58,6%) окклюзированных АВФ ( p = 0,12). Пропорции дистальных АВФ были следующими: 89,6, 92,1, 41,7 и 35,3% соответственно ( p <0,0001). Дистальная АВФ была возможной у 66 (88%) и пяти (41,7%) пациентов (<3 против ≥3 попыток ВА), контралатеральной по отношению к функционирующей ВА ( p <0,0001). У пациентов с окклюзией AVF новая VA могла быть создана в дистальной части доминантной или недоминантной конечности у 46 (86,8%) и пяти (29,4%) пациентов (<3 vs.≥3 ВА попыток) ( p <0,0001) соответственно. Перевязку доступа рассматривали 15 из 83 (18,1%) пациентов с патентованной АВФ.

Обсуждение

Подход к функционированию АВФ у реципиентов почечного трансплантата неоднозначен. Функция сосудистого доступа обычно не оценивается у пациентов после трансплантации почки. Регулярное наблюдение за VA проводили только 29% респондентов в опросе, посвященном изучению предпочтений в отношении лечения VA после трансплантации (9).Значительная часть пациентов с неудачным восстановлением трансплантата при повторном диализе с катетером является доказательством неоптимального лечения в этой области. Основываясь на данных Системы данных почек США, было обнаружено, что в первом квартале после перезапуска диализа катетеры использовались у 53,1% пациентов. Использование АВФ составило 37,4%, а в четвертом квартале увеличилось до 62,6% (10). В когорте Канады, начавшей диализ после неэффективности KTx, только 13%, 26% и 38% пациентов имели доступ к AV в постдиализном периоде через три, шесть и 12 месяцев соответственно (11).С другой стороны, Manca et al. сообщили, что 49 из 89 пациентов возобновили гемодиализ с использованием все еще функционирующей АВФ, а у следующих 40 пациентов пришлось создать новую ВА (17). Это согласуется с наблюдениями Weyde et al. где патент AVF, который можно было сразу использовать в качестве VA, был обнаружен у 49% реципиентов KTx, возобновляющих диализ. Проксимальный реанастомоз на предплечье успешно выполнен 82 из 112 пациентов (18). Такой подход привел к высокой распространенности АВФ у пациентов с неудачным KTx в анамнезе (19).

В настоящем исследовании мы стремились оценить качество сосудистого доступа в группе реципиентов KTx. В большинстве исследований у пациентов с KTx функция сосудистого доступа не рассматривалась, за исключением сосредоточения внимания на ее потенциальной роли. В эти проекты обычно включались только пациенты с АВФ с высоким потоком. Мы обнаружили, что, несмотря на дистальное расположение АВФ у большинства наших пациентов, Qas был высоким, но обычно был ниже порога для гиперкинетической АВФ. С другой стороны, доля дисфункциональных АВФ была низкой.Более того, большинство стенозов располагалось проксимально, а не близко к анастомозу, как обычно в случае АВФ запястья. Мы также смогли идентифицировать пациентов, которые подвержены риску высокопоточной АВФ на основании физического обследования, а также пациентов с ограниченными перспективами сосудистого доступа. Наконец, большинство пациентов не хотели закрывать АВФ. Это соответствует результатам нашего анкетного исследования (8). Это могло быть следствием нашей прежней точки зрения, согласно которой сердечно-сосудистый эффект функционирующей АВФ является умеренным и с высокой распространенностью дистальных АВФ.Следует отметить, что артериальное давление, зарегистрированное во время посещения с целью исследования, превышало рекомендуемые значения. Природу этого наблюдения необходимо объяснить, но мы подозреваем, что оно было связано с повышенным стрессом, связанным с посещениями во время вспышки COVID-19. Многие пациенты, участвовавшие в исследовании, посетили наш офис трансплантологии после пропуска ранее назначенного приема. Кроме того, посещение клиники было связано с заполнением анкет и пересечением нескольких контрольно-пропускных пунктов. Несомненно, влияние пандемии COVID-19 на факторы образа жизни, поведение и изменения окружающей среды, вероятно, окажет влияние на контроль артериального давления и сердечно-сосудистый риск (20).

Создание АВФ приводит к гемодинамическим эффектам, таким как снижение артериального давления и общего периферического сопротивления, а также увеличение частоты сердечных сокращений, ударного объема и сердечного выброса. Через несколько недель может произойти увеличение объема крови и диастолического диаметра левого желудочка. Дальнейшими последствиями создания АВФ являются гипертрофия левого желудочка, диастолическая и систолическая дисфункция, увеличение легочного кровотока и легочная гипертензия (6, 21). Описанные эффекты обратимы после закрытия доступа и, по крайней мере частично, связаны с объемом потока доступа (22–24).Однако эта корреляция не является линейной (25). Было показано, что пациенты с гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) и увеличением левого предсердия имели худший исход (26). Закрытие АВФ — это вмешательство, которое приводит к уменьшению ГЛЖ (22, 27). Регулярное закрытие функционирующего сосудистого доступа после успешной КТх не рекомендуется в руководствах и должно рассматриваться у пациентов с рефрактерной сердечной недостаточностью после трансплантации (28). Недавно влияние перевязки VA на массу левого желудочка было протестировано в рандомизированном исследовании, проведенном на стабильных реципиентах KTx.Было обнаружено, что удаление AVF улучшило ремоделирование левого желудочка и привело к снижению NT-proBNP (27). Однако следует отметить, что в нашей когорте исследования Qa и распространенность АВФ верхнего плеча были ниже. В недавнем исследовании Hetz et al. у пациентов с KTx с Qa> 1500 мл / мин, профилактика правосторонней сердечной недостаточности была отмечена после лигатуры VA (29).

Следующим эффектом, на который может повлиять закрытие фистулы, является траектория рСКФ. В обсервационном исследовании было обнаружено, что у пациентов со стойкой АВФ в течение 1 года функция почек ухудшалась.У них также был повышенный риск потери аллотрансплантата в будущем через 5 лет (30). Напротив, Weekers et al. обнаружили, что закрытие патента VA значительно ускорило снижение рСКФ за год наблюдения (7). Это соответствовало предыдущему наблюдению Голпера, который сообщил, что создание AVF может замедлить траекторию eGFR (31). Результаты недавнего метаанализа показали, что закрытие АВФ связано с улучшенной морфологией сердца, а лучшая функция почечного трансплантата и закрытие АВФ были предложены в качестве значимого подхода у пациентов с хорошо функционирующим аллотрансплантатом (32).Несмотря на то, что изменение сердечно-сосудистого риска посредством вмешательства на АВФ кажется многообещающим вмешательством у реципиентов KTx, пациенты не были убеждены в рутинной перевязке ВА (8). Альтернативным вариантом может быть прецизионное сокращение потока путем обвязки с оценкой потока доступа в реальном времени или обвязки с использованием калибровочного дюбеля (33–35). Используя данные Системы данных почек США, было обнаружено, что перевязка AV-доступа была редкостью и выполнялась у 4,6% пациентов.Лигирование не было связано с отказом аллотрансплантата после трансплантации и снижением общей смертности при лигировании AV-доступа. Основываясь на литературных данных (36) и наших собственных наблюдениях, мы не рекомендуем рутинное закрытие ПА после KTx. Следует уделять больше внимания тому, чтобы избежать создания АВФ с высоким потоком. Сдвиг в сторону создания АВФ в табакерке кажется правильным направлением (37, 38). Мы также рекомендуем рутинную оценку VA у реципиентов KTx через 1 год после трансплантации, чтобы стратифицировать риск потенциального негативного сердечно-сосудистого эффекта.Пациенты с множественными АВФ в прошлом имеют повышенный риск исчерпания возможностей сосудистого доступа. Их следует очень тщательно оценивать перед каждым вмешательством на функционирующую АВФ и ранее направлять для создания ВА в случае прогрессирования почечной недостаточности. Мы осознаем ограничения нашего исследования. Во-первых, это было одноцентровое исследование. Кроме того, в нем участвовало относительно небольшое количество участников, составляющих примерно одну восьмую всех наших пациентов с KTx, и не могло быть репрезентативным для всей когорты.С другой стороны, исходные характеристики нашей исследовательской группы в некоторых аспектах были аналогичны предыдущим отчетам (39–41). Наконец, мы считаем, что проблемы сосудистого доступа у реципиентов KTx были надлежащим образом проиллюстрированы.

Выводы

Потоки АВФ в предплечье у пациентов с трансплантацией почки ниже порога отрицательного сердечно-сосудистого эффекта сосудистого доступа. Создание дистальных АВФ — это защитная мера, позволяющая избежать высокого кровотока и сохранить сосуды для доступа в будущем.Подход к VA должен быть индивидуальным и адаптированным к профилю пациента. После успешной трансплантации почки рекомендуется допплеровское ультразвуковое исследование функционирующей АВФ.

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами по обоснованному запросу.

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены институциональным этическим комитетом Вроцлавского медицинского университета.Пациенты / участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.

Взносы авторов

KL участвовал в разработке концепции исследования, сборе данных, анализе и интерпретации данных, а также в подготовке рукописи. AK, TG, HA-B, SZ и MK-K способствовали сбору данных и редактированию рукописи. MB, OM, DK и MK внесли свой вклад в концепцию исследования, дизайн и редакцию рукописи. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Это исследование было поддержано грантом 2019/03 / X / NZ5 / 01770 Национального научного центра Польши.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

1. Ву К., Лок CE. Новое понимание диализного сосудистого доступа: каков оптимальный тип сосудистого доступа и время создания доступа у пациентов с ХБП и диализом? Clin J Am Soc Nephrol. (2016) 11: 1487–94. DOI: 10.2215 / CJN.021

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

2. Летахович К., Шибер П., Голебёвски Т., Кушталь М., Летахович В., Вейде В. и др. Сосудистый доступ должен быть адаптирован к пациенту. Semin Vasc Surg. (2016) 29: 146–52. DOI: 10.1053 / j.semvascsurg.2016.11.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Писони Р.Л., Цепель Л., Флюк Р., Лок С.Е., Каваниши Н., Сулейманлар Г. и др.Международные различия в расположении и использовании артериовенозных доступов, созданных для гемодиализа: результаты исследования результатов диализа и моделей практики (DOPPS). Am J Kidney Dis. (2018) 71: 469–78. DOI: 10.1053 / j.ajkd.2017.09.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Робинсон Б.М., Акизава Т., Ягер К.Дж., Керр П.Г., Саран Р., Писони Р.Л. Факторы, влияющие на исходы у пациентов, достигших терминальной стадии болезни почек во всем мире: различия в доступе к заместительной почечной терапии, использовании методов и практике гемодиализа. Ланцет. (2016) 388: 294–306. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (16) 30448-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Эйри М., Ленихан С.Р., Динг В.Ю., Монтес-Рат М.Э., Ченг Дж., Наванитан С.Д. и др. Связь между типом сосудистого доступа, используемым у пациентов, находящихся на гемодиализе, и последующими результатами трансплантации почки. Kidney Med. (2019) 1: 383–90. DOI: 10.1016 / j.xkme.2019.08.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6.Рао Н.Н., Дандон Б.К., Уортли М.И., Фолл Р.Дж. Влияние артериовенозных свищей при гемодиализе на сердечно-сосудистую систему. Semin Dial. (2016) 29: 214–21. DOI: 10.1111 / sdi.12459

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Уикерс Л., Вандервекене П., Поттель Х., Кастанарес-Сапатеро Д., Бонвуазен С., Хамуар Е. и др. Закрытие артериовенозной фистулы у реципиентов трансплантата почки связано с ускорением снижения функции почек. Циферблатная трансплантация нефрола. (2017) 32: 196–200. DOI: 10.1093 / ndt / gfw351

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Bardowska K, Letachowicz K, Kamińska D, Kusztal M, Gołebiowski T, Królicki T, et al. Отношение реципиентов почки к плановой перевязке артериовенозной фистулы. PLoS ONE. (2020) 15: e0234931. DOI: 10.1371 / journal.pone.0234931

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9.Voorzaat BM, Janmaat CJ, Wilschut ED, Van Der Bogt KE, Dekker FW, Rotmans JI. Отсутствие консенсуса в отношении предпочтений врачей в отношении управления сосудистым доступом после трансплантации почки: результаты международного исследования. J Доступ к Vasc. (2019) 20: 52–9. DOI: 10.1177 / 1129729818776905

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Zhang JC, Al-Jaishi A, Perl J, Garg AX, Moist LM. Создание артериовенозного сосудистого доступа при гемодиализе при недостаточности трансплантата почки. Am J Kidney Dis. (2015) 66: 646–54. DOI: 10.1053 / j.ajkd.2015.03.031

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

12. Абрео К., Сачдева Б., Абрео А.П. Лигировать или не лигировать гемодиализные артериовенозные свищи у пациентов с трансплантацией почки. J Vasc Access . (2020). DOI: 10.1177 / 1129729820970786. [Epub перед печатью].

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Лок CE, Хубер Т.С., Ли Т., Шеной С., Евзлин А.С., Абрео К. и др.Руководство KDOQI по клинической практике сосудистого доступа: обновление 2019 г. Am J Kidney Dis. (2020) 75 (Дополнение 2): S1–164. DOI: 10.1053 / j.ajkd.2019.12.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Салман Л., Битхард Г. Интервенционная нефрология: физикальное обследование как инструмент наблюдения за артериовенозным доступом гемодиализа. Clin J Am Soc Nephrol. (2013) 8: 1220–7. DOI: 10.2215 / CJN.00740113

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16.Mudoni A, Caccetta F, Caroppo M, Musio F, Accogli A, Zacheo MD и др. Эхо-цветной допплеровский ультразвук: ценный диагностический инструмент при оценке артериовенозной фистулы у пациентов, находящихся на гемодиализе. J Доступ к Vasc. (2016) 17: 446–52. DOI: 10.5301 / jva.5000588

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Manca O, Pisano GL, Carta P, Manca EM, Piredda GB, Pili G, et al. Ведение гемодиализных артериовенозных свищей в лунке — функционирующих пациентов с пересаженной почкой: много сомнений, мало уверенности. J Доступ к Vasc. (2005) 6: 182–6. DOI: 10.1177 / 112972980500600405

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

18. Вейде В., Летахович В., Краевска М., Голебёвски Т., Летахович К., Кушталь М. и др. Реконструкция артериовенозной фистулы у пациентов с почечной недостаточностью аллотрансплантата. Клиническая трансплантация. (2008) 22: 185–90. DOI: 10.1111 / j.1399-0012.2007.00767.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19.Летачович К., Вейде В., Летахович В., Клингер М. Влияние типа и качества сосудистого доступа на исход лечения хроническим гемодиализом. J Ren Nutr. (2010) 20: S118–21. DOI: 10.1053 / j.jrn.2010.06.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Кройц Р., Добровольски П., Прейбиш А., Алгабли ЕАЕ, Било Дж., Кройтциг Ф. и др. Образ жизни, психологические, социально-экономические и экологические факторы и их влияние на артериальную гипертензию во время пандемии коронавирусной болезни 2019 года. J Hypertens. (2020). DOI: 10.1097 / HJH.0000000000002770. [Epub перед печатью].

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

21. Duque JC, Gomez C, Tabbara M, Alfonso CE, Li X, Vazquez-Padron RI, et al. Воздействие артериовенозных свищей на миокард: влияние создания и лигирования в эпоху трансплантологии. Semin Dial. (2015) 28: 305–10. DOI: 10.1111 / sdi.12313

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22.Дандон Б.К., Торпи Д.К., Нельсон А.Дж., Вонг Д.Т., Дункан Р.Ф., Мередит ИТ. Благоприятное ремоделирование сердечно-сосудистой системы после перевязки артериовенозной фистулы после трансплантации почки: исследование продольной магнитно-резонансной томографии. Клиническая трансплантация. (2014) 28: 916–25. DOI: 10.1111 / ctr.12402

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Вандервекене П., Уикерс Л., Ланселлотти П., Журе Ф. Споры в лечении артериовенозной фистулы, связанной с гемодиализом, после трансплантации почки. Clin Kidney J. (2018) 11: 406–12. DOI: 10.1093 / ckj / sfx113

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Кридлиг Дж., Селтон-Сути С., Алла Ф., Ходек А., Пруна А., Кесслер М. и др. Воздействие на сердце артериовенозной фистулы после трансплантации почки: исследование случай-контролируемых парных совпадений. Transpl Int. (2008) 21: 948–54. DOI: 10.1111 / j.1432-2277.2008.00707.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25.Basile C, Lomonte C, Vernaglione L, Casucci F, Antonelli M, Losurdo N. Взаимосвязь между потоком артериовенозной фистулы и сердечным выбросом у пациентов, находящихся на гемодиализе. Циферблатная трансплантация нефрола. (2008) 23: 282–7. DOI: 10.1093 / ndt / gfm549

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26. Патель Р.К., Пеннингтон С., Стивенс К.К., Тейлор А., Гиллис К., Резерфорд Е. и др. Влияние аномалий левого предсердия и желудочков на исход почечного трансплантата — одноцентровое исследование. Transplant Res. (2014) 3:20. DOI: 10.1186 / s13737-014-0020-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

27. Рао Н.Н., Стокс М.Б., Раджвани А., Улла С., Уильямс К., Кинг Д. и др. Влияние перевязки артериовенозной фистулы на структуру и функцию сердца у реципиентов почечного трансплантата. Тираж. (2019) 139: 2809–18. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.118.038505

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28.Schmidli J, Widmer MK, Basile C, de Donato G, Gallieni M, Gibbons CP и др. Выбор редакции — сосудистый доступ: Руководство Европейского общества сосудистой хирургии (ESVS) по клинической практике 2018 г. евро J Vasc Endovasc Surg. (2018) 55: 757–818. DOI: 10.1016 / j.ejvs.2018.02.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Hetz P, Pirklbauer M, Müller S, Posch L, Gummerer M, Tiefenthaler M. Профилактическая лигатура AV-фистулы предотвращает сердечную недостаточность с высоким выбросом после трансплантации почки. Am J Nephrol. (2020) 51: 511–9. DOI: 10.1159 / 000508957

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Вайдич Б., Арноль М., Пониквар Р., Кандус А., Бутурович-Пониквар Дж. Функциональный статус гемодиализной артериовенозной фистулы у реципиентов трансплантата почки как предиктор функции аллотрансплантата и выживаемости. Transplant Proc. (2010) 42: 4006–9. DOI: 10.1016 / j.transproceed.2010.09.057

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

31.Голпер Т.А., Хартл П.М., Биан А. Создание артериовенозной фистулы может замедлить расчетную траекторию скорости клубочковой фильтрации. Циферблатная трансплантация нефрола. (2015) 30: 2014–8. DOI: 10.1093 / ndt / gfv082

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32. Zheng H, Bu S, Song Y, Wang M, Wu J, Chen J. Лигировать или не лигировать: метаанализ сердечных эффектов и функции аллотрансплантата после закрытия артериовенозной фистулы у реципиентов почечного трансплантата. Ann Vasc Surg. (2020) 63: 287–92. DOI: 10.1016 / j.avsg.2019.06.040

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Letachowicz K, Kusztal M, Gołebiowski T, Letachowicz W., Weyde W., Klinger M. Наружное бандажирование с помощью расширителя при артериовенозной фистуле с высоким потоком гемодиализа. Ren Fail. (2016) 38: 1067–70. DOI: 10.1080 / 0886022X.2016.1184936

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Гкоцис Г., Дженнингс В. К., Малик Дж., Маллиос А., Таубман К.Лечение артериовенозных свищей с высоким потоком после успешной трансплантации почки с использованием простой техники точного бандажа. Ann Vasc Surg. (2016) 31: 85–90. DOI: 10.1016 / j.avsg.2015.08.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35. Дженнингс WC, Нельсон ПР. Роль прецизионного бандажа артериовенозных свищей у успешных реципиентов почечного трансплантата. J Vasc Surg. (2020) 71: 719. DOI: 10.1016 / j.jvs.2019.10.026

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

36.Hicks CW, Bae S, Pozo ME, DiBrito SR, Abularrage CJ, Segev DL, et al. Практические модели перевязки артериовенозной фистулы у реципиентов почечного трансплантата в системах почечных данных США. J Vasc Surg. (2019) 70: 842–52.e1. DOI: 10.1016 / j.jvs.2018.11.048

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Letachowicz K, Gołebiowski T., Kusztal M, Letachowicz W., Weyde W., Klinger M. Свищ табакерки предпочтительнее артериовенозной фистулы запястья. J Vasc Surg. (2016) 63: 436–40. DOI: 10.1016 / j.jvs.2015.08.104

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

38. Idrees M, Suthananthan A, Pathmarajah T., Sieunarine K. Snuffbox fistula — подход первой линии к гемодиализу: обзор. J Доступ к Vasc. (2020) 21: 554–63. DOI: 10.1177 / 1129729819867817

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

39. Letachowicz K, Królicki T, Bardowska K, Drabik A, Zajdel K, Kamińska D, et al.Влияние функционирующей артериовенозной фистулы на контроль артериального давления и функцию почечного аллотрансплантата. Transplant Proc. (2018) 50: 1855–7. DOI: 10.1016 / j.transproceed.2018.03.109

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Heleniak Z, Illersperger S, Brakemeier S, Debska-Slizień A, Budde K, Halleck F. Ожирение, параметры жировой ткани и жесткость артерий у реципиентов почечного трансплантата. Transplant Proc. (2020) 52: 2341–6. DOI: 10.1016 / j.transproceed.2020.01.118

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

41.