Главная — Фотошкола ЮУрГУ

И 22: НОД и НОК для 12 и 22 (с решением)

Содержание

Причалы 42 и 22 – в чём разница?

На берегу озера Большое Яровое есть два основных благоустроенных пляжа, которые одновременно являются и зонами отдыха. То есть это место, где можно не только позагорать и искупаться, но и посидеть в кафе, посетить развлекательные мероприятия и окунуться в прочие прелести курортной жизни.

Пляжи называются – «Причал 22» и «Причал 42». Поговаривают, что номерные обозначения 22 и 42 даны в честь номеров регионов – Алтайского края и Кемеровской области соответственно, потому что именно отсюда в Яровое приезжает больше всего туристов.

При входе на пляж, естественно, паспорт не спрашивают и прописку не проверяют, но между причалами имеются некоторые различия, которые лучше иметь в виду, выбирая для отдыха то или иное место.

Причал 22

Как уже говорилось, «причалы» в Яровом – это не просто пляжи, а скорее некие пляжные комплексы со своей инфраструктурой. Инфраструктура Причала 22 предназначена для тех, кто предпочитает активный отдых. Здесь всегда много молодёжи, причём ночью даже больше, чем днём. А всё потому, что именно Причал 22 пользуется славой главного тусовочного места на этом курорте.

На территории пляжа работают несколько кафе, баров и ресторанов в общей сложности более чем на 1000 посадочных мест. Среди наиболее известных китайский ресторан «Chin-chin», пляжный бар «Малибу», кафе восточной кухни «Узбечка».

Однако Причал 22 это не только место, где можно много и вкусно поесть, купаться и загорать. В течение всего дня на пляже проходят различные развлекательные программы, отдельно стоит отметить школы танцев, где обучают всех желающих. Ну а ближе к вечеру, полученные навыки можно попробовать реализовать на практике.

С наступлением темноты пляж превращается в большой ночной клуб под открытым небом, лазерные шоу, фейерверки и тематические вечеринки не утихают до самого утра.

Причал 42

Расстояние между пляжами порядка полукилометра и здесь тоже есть солнце, песок, кафе и рестораны, за одним лишь отличием: развлекательные заведения на Причале 42 работают только до полуночи.

Данный Причал ориентирован на семейный отдых. Это заметно хотя бы потому, что с самого утра здесь приступают к работе аниматоры, которые собирают вокруг себя ребятишек, проводят с ними зарядку, играют в спортивные и развивающие игры, привлекают к участию в развлекательных программах. Почти каждый день на площадке под открытым небом можно посмотреть какую-нибудь театральную постановку, что предназначена, прежде всего, опять же для детей.

На территории пляжа имеется площадка для занятий пейнтболом, верёвочный городок, надувные аттракционы с горками и бассейнами.

Ближе к вечеру в пляжных кафе и ресторанах тоже начинает звучать живая музыка, но она более спокойная. Здесь не выплёскивают энергию, а отдыхают и расслабляются.

Вход на оба пляжа бесплатный, но платными является пользование туалетами и душевыми кабинками. Поэтому всем при входе рекомендуют купить пластиковую карту, на которую можно положить деньги и расплачиваться ими, в том числе и за покупку еды и напитков в кафе.      

28.08.2015, просмотров: 18162

Нравится

2


Похожие статьи

Бронируем Яровое

Алтайский край – лидер по строительству туристических объектов

Бронируем Яровое

Мини-отель Лофт Отель Центр

База отдыха Тигрис

цены на анализы для беременных

Во время развития плода ультразвук является одним из ключевых методов обследования. Точного графика проведения УЗИ не существует, поэтому врач ориентируется в первую очередь на состояние пациентки, состояние плода, наличие соматической патологии. Если брать физиологически протекающую беременность, то ультразвук проводится на каждом из триместров.

УЗИ на 8 неделе является первым сроком, когда рекомендовано проводить данное исследование. Восьмая неделя является первым критическим сроком, поэтому в данный период наиболее рационально проводить диагностику.

Так как идет 8 неделя беременности, то чаще проводится трансвагинальное исследование, которое является более достоверным. На данном сроке трансабдоминальное УЗИ применяется все реже. Трансвагинальный способ не несет никакой угрозы не для матери, не для плода.

УЗИ на 8 неделе может подтвердить

  • Нормальную маточную беременность;
  • Размеры плодного яйца;
  • Многоплодная ли беременность;
  • Место прикрепления плода;
  • Исключить наличие пороков развития;
  • Исключить различные акушерские осложнения.

Если на ультразвуковом исследовании врач подтверждает физиологически протекающую беременность, не выявляет осложнений, плод развивается согласно возрастным нормам, то назначается следующее УЗИ на 12 неделе. Этот срок является еще одним критичным периодом, когда необходимо оценить состояние женщины и будущего малыша.

Если первые два критических периода в основном взаимосвязаны с гормональной перестройкой, то следующий период – 22 неделя, связан чаще всего с половыми инфекциями. Поэтому мы также проводим УЗИ на 22 неделе. Беременность может спровоцировать развитие скрытых инфекций, которые, в свою очередь, могут давать определенные осложнения.

Анализы на 8 неделе беременности

Точных рекомендаций относительно постановки на учет беременным не существует, однако врачи рекомендуют начинать наблюдение в женской консультации в период до 12 недель. Существует обязательный перечень анализов в соответствии с распоряжением МЗ РФ, и дополнительный, который назначается гинекологом индивидуально.

Анализы на 8 неделе беременности:

  • ОАК;
  • ОАМ;
  • Мазок;
  • Определение группы крови и резус фактора;
  • Анализы на основные венерические заболевания.

Помимо этого 8 неделя беременности это срок посещения следующих врачей:

  • Терапевт;
  • Окулист;
  • ЛОР;
  • Стоматолог.

Соответственно, при выявлении какой-либо патологии любой из этих специалистов вправе назначить дополнительный анализ по своему направлению. Если данная беременность протекает с осложнениями, или же в анамнезе имеются предшествующие осложнения, то лабораторный и инструментальный комплекс может расшириться.

Анализы придется сдавать регулярно, поэтому стоит заранее настроиться на то, что будут следующие анализы на 12 неделе.

УЗИ на 12 неделе беременности

Как мы уже упоминали ранее, следующий критический период — 12 неделя беременности. Поэтому следующее УЗИ проводится на данном сроке. Здесь речь идет не о простом исследовании, а о скрининге, который позволяет выявить внутриутробные пороки плода.

В отличие от УЗИ на 8 неделе, здесь преимущественно проводят трансабдоминальное исследование. Трансвагинальный ультразвук проводится только по определенным показаниям:

  • Низкое прикрепление плаценты;
  • Наличие истмико-цервикальной недостаточности;
  • Воспаление в малом тазу;
  • Атипичное расположение миоматозных узлов;
  • Неправильное расположение плода, при котором трансабдоминальное УЗИ на 12 неделе беременности оказывается малоинформативным.

Итак, какую информацию дает УЗИ гинекологу?

  • Выявление отклонений в росте и развитии плода;
  • Возможность заподозрить врожденные аномалии;
  • Точный срок беременности;
  • Сердцебиение;
  • Обвитие пуповиной;
  • Характеристика околоплодных вод;
  • Состояние плаценты.

Нужно четко понимать, что УЗИ при беременности – это только один из способов обследования, поэтому при наличии каких-либо отклонений по показателям не следует паниковать, необходимо получить консультацию специалиста. Врач, интерпретируя результаты, всегда опирается на множество факторов, что позволяет ему адекватно оценивать истинное состояние будущей матери и плода.

Даже если отклонения по некоторым показателям подтвердились, то все равно врачи пока еще говорят только об определенной вероятности развития той или иной патологии. В этом случае может быть назначен повторный скрининг, или подобное исследование проводится на более поздних сроках.

В любом случае, окончательное решение относительно продолжения беременности принимает исключительно специалист.

Анализы на 12 неделе беременности

Как мы уже сказали, 12 неделя, — это срок проведения скрининга. Для этого назначается УЗИ-исследование, оцениваются внешние показатели женщины, проводится анализ крови.

Особое внимание уделяется двум коэффициентам: β-ХГЧ и РАРР-А. Считается, что при наличии отклонений по данным параметрам можно судить о наличии патологий плода. По уровню ХГЧ врачи прогнозируют дальнейшее ведение беременности и возможность выкидыша или преждевременных родов.

Соответственно, по результатам скрининга можно выявить:

  • Наличие у малыша синдрома Дауна;
  • Многоплодную беременность;
  • Уточнить срок;
  • Выявить токсикоз;
  • Определить риск развития выкидыша;
  • Выявить другие хромосомные аномалии.

Таким образом, анализы на 12 неделе беременности являются определяющими для решения целого ряда вопросов, касающихся дальнейшего развития плода.

Стоит четко понимать, что скрининг не является стопроцентно достоверным, поэтому при получении каких-либо отклонений от нормальных результатов следует сразу же обратиться к специалисту, который сможет правильно оценить такие изменения показателей.

УЗИ 22 недели беременности

Следующее плановое УЗИ проводится на 22 неделе беременности. Здесь уже для врача важно не состояние матери или размеры плода, а оценка формирования различных органов и систем, а также костей.

Итак, 22 неделя — у плода уже сформировались все основные органы и системы, и на экране монитора ребенок приобретает привычные для будущих родителей очертания. Соответственно, на первый план выходят следующие показатели:

  • Должны сформироваться все внутренние органы. Во время УЗИ врач оценивает их расположение, как они функционируют;
  • Также изучается позвоночник, определяются наличие костей и их размеры;
  • Оценивается головной мозг и его активность;
  • Оценивается состояние плаценты, сосуды пуповины;
  • Состав околоплодных вод;
  • Состояние шейки матки.

В отличие от УЗИ на 8 неделе, на данном сроке ультразвук проводится трансабдоминально. 22 недели – это уже второй триместр, и именно сейчас решается вопрос о том, имеются ли серьезные отклонения в развитии плода, и дальнейшие действия акушеров. Вопрос, продолжать ли дельнейшую беременность, решает не один врач, а целый консилиум, основываясь на многочисленных результатах исследования.

Анализы на 22 неделе беременности

22 неделя – это срок, когда чаще проводится второй скрининг. Этот анализ назначается в период с 18 по 24 неделю, но оптимальным считается именно это время. Соответственно, при повторном скрининге врач делает уже окончательные выводы о состоянии и развитии плода, наличии отклонений.

Помимо УЗИ, врач назначает обязательные анализы для контроля состояния здоровья женщины. Будущая мама вновь сдает общий анализ крови и мочи, где наиболее важными оказывается целый ряд показателей: гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, СОЭ, белок в моче.

Во время осмотра гинеколог обязательно измеряет рост, вес женщины, уровень артериального давления, проводит обмер живота. Анализы на 22 неделе беременности призваны оценить вероятность развития преэклампсии. Здесь уже роль играют не гормональные изменения, а обострение хронической патологии. Поэтому своевременное проведение скрининга и оценка состояния женщины позволяет распланировать дальнейшую тактику ведения беременности.

Узнать стоимость приема гинеколога можно по номеру телефона +7 495 478 10 03. Также в период планирования беременности в нашем центре есть возможность пройти комплексное обследование организма для женщин, так и для будущих отцов — комплексное обследование мужчин.

Автор текста: Соколов Александр Александрович

Должность: Врач ультразвуковой диагностики

Общий стаж: 6 лет

Профилирование метилирования ДНК хромосом человека 6, 20 и 22

  • Опубликовано:
  • Florian Eckhardt 1 ,
  • Joern Lewin 1 ,
  • Rene Cortese 1 ,
  • Vardhman K Rakyan 2 ,
  • John Attwood 2 ,
  • Matthias Burger 1 ,
  • Джон Бертон 2 ,
  • Tony V Cox 2 ,
  • Rob Davies 2 ,
  • Thomas A Down 2 ,
  • Carolina Haefliger 1 ,
  • Roger Horton 2 ,
  • Kevin Howe 2 ,
  • Дэвид К Джексон 2 ,
  • Январь Кунд 1 NAFF3 ,
  • Кристоф Кениг 1 ,
  • Дженнифер Лиддл 2 ,
  • Дэвид Нибет 2 ,
    • ,
  • Дэвид Ниблт 2 ,
  • ,
  • Дэвид Нибетт 2 , ,
  • . 0003 Thomas Otto 1 ,
  • Roger Pettett 2 ,
  • Stefanie Seemann 1 ,
  • Christian Thompson 1 ,
  • Tony West 2 ,
  • Jane Rogers 2 ,
  • Alex Олек 1 ,
  • Курт Берлин 1 и
  • …
  • Стефан Бек 2  

Природа Генетика том 38 , страницы 1378–1385 (2006 г.)Процитировать эту статью

  • 4646 доступов

  • 984 Цитаты

  • 11 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Abstract

Метилирование ДНК является наиболее стабильным типом эпигенетической модификации, модулирующей транскрипционную пластичность геномов млекопитающих. Используя бисульфитное секвенирование ДНК, мы сообщаем о профилях метилирования с высоким разрешением человеческих хромосом 6, 20 и 22, обеспечивая ресурс около 1,9 миллиона значений метилирования CpG, полученных из 12 различных тканей. Анализ шести категорий аннотаций показал, что эволюционно консервативные области являются преобладающими сайтами дифференциального метилирования ДНК и что коровая область, окружающая место начала транскрипции, является информативным заменителем метилирования промотора. Мы обнаружили, что 17% из 873 проанализированных генов дифференциально метилированы в своих 5′-НТО и что примерно одна треть дифференциально метилированных 5′-НТО обратно коррелирует с транскрипцией. Несмотря на то, что в нашем исследовании учитывались факторы, влияющие на метилирование ДНК, такие как пол и возраст, мы не обнаружили каких-либо значительных атрибутивных эффектов. Наши данные свидетельствуют о том, что метилирование ДНК онтогенетически более стабильно, чем считалось ранее.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

  • Прогнозирование мужской фертильности по метилому спермы: приложение к 120 быкам с сотнями записей об искусственном осеменении

    • Валентин Кост
    • , Орели Шоло-Тальмон
    •  … Элен Кифер

    Клиническая эпигенетика Открытый доступ 27 апреля 2022 г.

  • Вибрация как ловушка при пиросеквенировании

    • Хелен Конрад
    • , Лаура Шефер
    •  … Микаэла Поетч

    Международный журнал судебной медицины Открытый доступ 12 октября 2021 г.

  • Идентификация локусов тканеспецифических и общих количественных признаков метилирования у здоровых людей с использованием MAGAR

    • Михаэль Шерер
    • , Жиль Гаспарони
    •  … Йорн Вальтер

    Эпигенетика и хроматин Открытый доступ 16 сентября 2021 г.

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

79,00 €

всего 6,58 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

32,00 $

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Рисунок 1: Тип и распределение ампликонов. Рис. 2: Покрытие ампликона в контексте аннотации гена и CpG-островка, как показано для области размером 1 Мб на хромосоме 22q12.2. Рисунок 3: Корреляция метилирования ДНК с пространственным расстоянием и типом клеток. Рис. 4. Метилирование CpG в сайтах начала транскрипции (TSS). Рисунок 5: Глобальное метилирование ДНК, возраст и пол. Рисунок 6: Анализ T-DMR. Рисунок 7: Сохранение метилирования между ортологичными ампликонами человека и мыши.

Ссылки

  1. Международный консорциум по секвенированию генома человека. Завершение эухроматической последовательности генома человека. Природа 431 , 931–945 (2004).

  2. Ландер, Э.С. и другие. Начальная последовательность и анализ человеческого генома. Природа 409 , 860–921 (2001).

    Артикул КАС Google ученый

  3. Йениш Р. и Бёрд А. Эпигенетическая регуляция экспрессии генов: как геном интегрирует внутренние сигналы и сигналы окружающей среды. Нац. Жене. 33 , 245–254 (2003).

    Артикул КАС Google ученый

  4. Муррелл А., Ракян В.К. и Бек, С. От генома к эпигеному. Гул. Мол. Жене. 14 , Р3–Р10 (2005 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  5. Джонс, П.А. и Мартиенссен, Р. План проекта эпигенома человека: семинар AACR по эпигеному человека. Рак Res. 65 , 11241–11246 (2005 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  6. Ракян В.К. и другие. Профилирование метилирования ДНК главного комплекса гистосовместимости человека: пилотное исследование для проекта эпигенома человека. PLoS Биол. 2 , 2170–2182 (2004 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  7. Weber, M. et al. Полнохромосомный и специфичный для промотора анализ выявляют сайты дифференциального метилирования ДНК в нормальных и трансформированных клетках человека. Нац. Жене. 37 , 853–862 (2005).

    Артикул КАС Google ученый

  8. Шумахер, А. и др. Профилирование метилирования ДНК на основе микрочипов: технология и приложения. Рез. нуклеиновых кислот. 34 , 528–542 (2006).

    Артикул КАС Google ученый

  9. Хулан, Б. и др. Сравнительное изошизомерное профилирование метилирования цитозина: анализ HELP. Рез. генома. 16 , 1046–1055 (2006).

    Артикул КАС Google ученый

  10. Фроммер, М. и др. Протокол геномного секвенирования, который дает положительное представление остатков 5-метилцитозина в отдельных цепях ДНК. Проц. Натл. акад. науч. США 89 , 1827–1831 (1992).

    Артикул КАС Google ученый

  11. Стричман-Алмашану Л.З. и другие. Полногеномный скрининг нормально метилированных CpG-островков человека, который может идентифицировать новые импринтированные гены. Рез. генома. 12 , 543–554 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  12. Смиралья, Д. Дж. и другие. Чрезмерное гиперметилирование CpG-островков в линиях раковых клеток по сравнению с первичными злокачественными новообразованиями человека. Гул. Мол. Жене. 10 , 1413–1419 (2001).

    Артикул КАС Google ученый

  13. Grunau, C., Hindermann, W. & Rosenthal, A. Крупномасштабный анализ метилирования геномной ДНК человека выявляет тканеспецифические различия между профилями метилирования генов и псевдогенов. Гул. Мол. Жене. 9 , 2651–2663 (2000).

    Артикул КАС Google ученый

  14. Дункан, Б.К. и Миллер, Дж. Х. Мутагенное дезаминирование остатков цитозина в ДНК. Природа 287 , 560–561 (1980).

    Артикул КАС Google ученый

  15. Хейворд, Б.Е. и другие. Человеческий ген GNAS1 импринтирован и кодирует различные отцовские и биаллельно экспрессируемые G-белки. Проц. Натл. акад. науч. США 95 , 10038–10043 (1998).

    Артикул КАС Google ученый

  16. Kalscheuer, V.M., Mariman, E.C., Schepens, M.T., Rehder, H. & Ropers, H.H. Ген рецептора инсулиноподобного фактора роста типа 2 импринтирован у мыши, но не у человека. Нац. Жене. 5 , 74–78 (1993).

    Артикул КАС Google ученый

  17. Verhaagh, S., Schweifer, N., Barlow, D.P. и Zwart, R. Клонирование переносчика растворенных веществ мыши и человека 22a3 (Slc22a3/SLC22A3) идентифицирует консервативный кластер из трех переносчиков органических катионов на хромосоме 17 мыши и 6q26-q27 человека. Геномика 55 , 209–218 (1999).

    Артикул КАС Google ученый

  18. Сюй Г.Л. и др. Хромосомная нестабильность и синдром иммунодефицита, вызванные мутациями в гене ДНК-метилтрансферазы. Природа 402 , 187–191 (1999).

    Артикул КАС Google ученый

  19. Фригола, Дж. и др. Эпигенетическое ремоделирование при колоректальном раке приводит к координированной супрессии генов по всему диапазону хромосом. Нац. Жене. 38 , 540–549 (2006).

    Артикул КАС Google ученый

  20. Цзэн В. и др. Профиль транскрипта CD4 + и CD8 + Т-клетки из костного мозга больных приобретенной апластической анемией. Экспл. Гематол. 32 , 806–814 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  21. Ashurst, J.L. et al. База данных аннотации генома позвоночных (Vega). Рез. нуклеиновых кислот. 33 , Д459–Д465 (2005 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  22. Даун, Т. А. и Хаббард, Т.Дж.П. Компьютерное обнаружение и расположение сайтов начала транскрипции в геномной ДНК млекопитающих. Рез. генома. 12 , 458–461 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  23. Фукс, Ф. Метилирование ДНК и модификации гистонов: объединение генов для молчания. Курс. мнение Жене. Дев. 15 , 490–495 (2005).

    Артикул КАС Google ученый

  24. Cawley, S. et al. Беспристрастное картирование сайтов связывания факторов транскрипции вдоль хромосом 21 и 22 человека указывает на широко распространенную регуляцию некодирующих РНК. Cell 116 , 499–509 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  25. Манчини Д.Н., Сингх С.М., Арчер Т.К. и Роденхайзер, Д.И. Сайт-специфическое метилирование ДНК в промоторе нейрофиброматоза (NF1) препятствует связыванию транскрипционных факторов CREB и SP1. Онкоген 18 , 4108–4119 (1999).

    Артикул КАС Google ученый

  26. Кларк, С.Дж., Харрисон, Дж. и Моллой, П.Л. Связывание Sp1 ингибируется метилированием (m)Cp(m)CpG. Ген 195 , 67–71 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  27. Holler, M., Westin, G., Jiricny, J. & Schaffner, W. Фактор транскрипции Sp1 связывает ДНК и активирует транскрипцию, даже если сайт связывания метилирован CpG. Гены Дев. 2 , 1127–1135 (1988).

    Артикул КАС Google ученый

  28. Harrington, M.A., Jones, P.A., Imagawa, M. & Karin, M. Метилирование цитозина не влияет на связывание фактора транскрипции Sp1. Проц. Натл. акад. науч. США 85 , 2066–2070 (1988).

    Артикул КАС Google ученый

  29. Фрага, М. Ф. и другие. Эпигенетические различия возникают в течение жизни монозиготных близнецов. Проц. Натл. акад. науч. США 102 , 10604–10609 (2005 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  30. Шиота, К. Профили метилирования ДНК островков CpG для клеточной дифференцировки и развития у млекопитающих. Цитогенет. Геном Res. 105 , 325–334 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  31. Костелло, Дж.Ф., Смиралья, Д.Дж. & Plass, C. Сканирование генома ориентира рестрикции. Methods 27 , 144–149 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  32. Шиота, К. и др. Эпигенетические метки по метилированию ДНК, характерные для стволовых, зародышевых и соматических клеток у мышей. Genes Cells 7 , 961–969 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  33. Ансель К.М., Джуретич И., Танаса Б. и Рао А. Регуляция дифференцировки Th3 и доступность локуса IL4. год. Преподобный Иммунол. 24 , 607–656 (2006).

    Артикул КАС Google ученый

  34. Джонс, П.А. и Бейлин, С.Б. Фундаментальная роль эпигенетических событий в раке. Нац. Преподобный Жене. 3 , 415–428 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  35. Сонг, Ф. и др. Ассоциация тканеспецифичных дифференциально метилированных областей (TDM) с дифференциальной экспрессией генов. Проц. Натл. акад. науч. США 102 , 3336–3341 (2005 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  36. Фучер, Б.В. и другие. Роль метилирования ДНК в контроле экспрессии маспина, специфичного для клеточного типа. Нац. Жене. 31 , 175–179 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  37. Бернштейн, Б.Е. и другие. Геномные карты и сравнительный анализ модификаций гистонов у человека и мыши. Cell 120 , 169–181 (2005).

    Артикул КАС Google ученый

  38. Проектный консорциум ENCODE. Проект ENCODE (ENCyclopedia Of DNA Elements). Наука 306 , 636–640 (2004).

  39. Международный консорциум HapMap. Карта гаплотипов генома человека. Природа 437 , 1299–1320 (2005).

  40. Ю, К.Б. и Джонс, П.А. Эпигенетическая терапия рака: прошлое, настоящее и будущее. Нац. Преподобный Друг Дисков. 5 , 37–50 (2006).

    Артикул КАС Google ученый

  41. Видшвендтер, М. и др. Связь профилей метилирования ДНК рака молочной железы со статусом гормональных рецепторов и реакцией на тамоксифен. Рак Res. 64 , 3807–3813 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  42. Бьорнссон, Х.Т., Фаллин, М.Д. и Файнберг, А.П. Интегрированный эпигенетический и генетический подход к распространенным заболеваниям человека. Тенденции Жене. 20 , 350–358 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  43. Карвен, В. и др. Система автоматической аннотации генов Ensembl. Рез. генома. 14 , 942–950 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  44. Гардинер-Гарден, М. и Фроммер, М. Островки CpG в геномах позвоночных. Дж. Мол. биол. 196 , 261–282 (1987).

    Артикул КАС Google ученый

  45. Такай, Д. и Джонс, П.А. Комплексный анализ островков CpG в хромосомах 21 и 22 человека. Proc. Натл. акад. науч. США 99 , 3740–3745 (2002).

    Артикул КАС Google ученый

  46. Berlin, K., Ballhause, M. & Cardon, K. Улучшенная бисульфитная конверсия ДНК. Патент PCT/WO/2005/038051 (2005).

    Google ученый

  47. Левин, Дж., Шмитт, А.О., Адорьян, П., Хильдманн, Т. и Пипенброк, К. Количественный анализ метилирования ДНК на основе четырехкрасочных следов данных прямого секвенирования ПЦР-амплификатов. Биоинформатика 20 , 3005–3012 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

Скачать ссылки

Благодарности

Мы благодарим E. Calautti за советы по культивированию кератиноцитов, A. Meyerhans за критическое прочтение рукописи, J. Maass за помощь в получении образцов тканей и K. Fischer за помощь в создании геномных аннотаций. Ф.Е. благодарит Ю.-С. Ким за многочисленные обсуждения. В.К.Р. был поддержан CJ Martin Fellowship от Национального совета по здравоохранению и медицинским исследованиям Австралии. Дж.А., Дж.Б., Т.С., Р.Д., Т.А.Д., Р.Х., К.Х., Д.К.Дж., Дж.Л., Д.Н., Р.П., Т.В., Дж.Р. и С.Б. были поддержаны Wellcome Trust.

Информация об авторе

Примечания автора

  1. Ян Кунде

    Текущий адрес: Schering AG, Müllerstr. 178, 13342, Берлин, Германия

Авторы и принадлежность

  1. Эпигеномика AG, Kleine Präsidentstrasse 1, Berlin, 10178, Germany

    Florianstrass Кристоф Кениг, Томас Отто, Стефани Зееманн, Кристиан Томпсон, Алекс Олек и Курт Берлин

  2. Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, CB10 1SA, Cambridge, UK

    Vardhman K Rakyan, John Attwood, John Burton, Tony V Cox, Rob Davies, Thomas A Down, Roger Horton, Kevin Howe, David K ​​Jackson, Дженнифер Лиддл, Дэвид Ниблетт, Роджер Петтт, Тони Уэст, Джейн Роджерс и Стефан Бек

Авторы

  1. Флориан Экхардт

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

  2. Joern Lewin

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  3. Rene Cortese

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  4. Vardhman K Rakyan

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  5. John Attwood

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  6. Matthias Burger

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  7. John Burton

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  8. Тони В. Кокс

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  9. Rob Davies

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  10. Thomas A Down

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  11. Carolina Haefliger

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  12. Roger Horton

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  13. Kevin Howe

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  14. David K ​​Jackson

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

  15. Ян Кунде

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  16. Christoph Koenig

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  17. Jennifer Liddle

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  18. Дэвид Ниблетт

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  19. Thomas Otto

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  20. Roger Pettett

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  21. Стефани Зееманн

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  22. Christian Thompson

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  23. Tony West

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  24. Jane Rogers

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  25. Alex Olek

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  26. Kurt Berlin

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  27. Stephan Beck

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

Авторы переписки

Переписка с Флориан Экхардт или Стефан Бек.

Декларации этики

Конкурирующие интересы

S.B. является членом научно-консультативного совета Epigenomics AG. К.Б. и А.О. являются учредителями Epigenomics AG, A.O. является консультантом этой компании, а K.B., M.B., R.C., F.E., C.H., C.K., J.K., J.L., T.O. и К.Т. являются сотрудниками Epigenomics AG.

Дополнительная информация

Дополнительный рис. 1

Глобальные профили метилирования хромосом 6, 20 и 22. (PDF 1082 kb)

Дополнительный рис. 2

Корреляция между метилированием ДНК и плотностью CpG. (PDF 953 kb)

Дополнительный рисунок 3

Отличие импринтинга от мозаицизма в гетерогенно метилированных локусах. (PDF 890 kb)

Дополнительный рисунок 4

Метилирование CGI- и не-CGI-содержащих 5′-UTR. (PDF 1089 КБ)

Дополнительный рис. 5

Кластерный анализ ампликонов хромосомы 22. (PDF 987 kb)

Дополнительный рисунок 6

Дифференциально метилированные CGI, расположенные в 5′-UTR. (PDF, 427 КБ)

Дополнительная таблица 1

Данные образца. (PDF 380 kb)

Дополнительная таблица 2

Примеры генов, которые оказались дифференциально метилированными. (PDF 552 kb)

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

  • Прогнозирование мужской фертильности по метилому спермы: приложение к 120 быкам с сотнями записей об искусственном осеменении

    • Валентин Кост
    • Орели Шоло-Тальмон
    • Элен Кифер

    Клиническая эпигенетика (2022)

  • Вибрация как ловушка при пиросеквенировании

    • Хелен Конрад
    • Лаура Шефер
    • Микаэла Поетч

    Международный журнал судебной медицины (2022)

  • Эпигенетика: ключ к улучшению замедленного заживления ран при диабете 2 типа

    • Рупал Дубей
    • Пранав Кумар Прабхакар
    • Джина Гупта

    Молекулярная и клеточная биохимия (2022)

  • Комплексный анализ метилома и транскриптома кур с геморрагическим синдромом жировой дистрофии печени

    • Сяодун Тан
    • Ранран Лю
    • Цзе Вэнь

    BMC Genomics (2021)

  • Анализ обогащения набора генов для получения данных о метилировании ДНК по всему геному

    • Йована Максимович
    • Алисия Ошлак
    • Белинда Фипсон

    Биология генома (2021)

GCF 18 и 22

LearnPracticeDownload

GCF 18 и 22 — это наибольшее возможное число, на которое 18 и 22 делится точно без остатка. Делители 18 и 22 равны 1, 2, 3, 6, 9., 18 и 1, 2, 11, 22 соответственно. Существует 3 наиболее часто используемых метода нахождения GCF чисел 18 и 22: деление в длину, алгоритм Евклида и разложение на простые множители.

1. GCF 18 и 22
2. Список методов
3. Решенные примеры
4. Часто задаваемые вопросы

Что такое GCF 18 и 22?

Ответ: НГК 18 и 22 равен 2.

Объяснение:

НГК двух ненулевых целых чисел, x(18) и y(22), есть наибольшее натуральное число m(2) который делит и x (18), и y (22) без остатка.

Методы определения GCF 18 и 22

Методы определения GCF для чисел 18 и 22 описаны ниже.

  • Использование алгоритма Евклида
  • Метод простой факторизации
  • Метод длинного деления

GCF 18 и 22 по алгоритму Евклида

Согласно алгоритму Евклида, GCF(X, Y) = GCF(Y, X mod Y)
где X > Y, а mod — оператор по модулю.

Здесь X = 22 и Y = 18

  • GCF(22, 18) = GCF(18, 22 mod 18) = GCF(18, 4)
  • GCF(18, 4) = GCF(4, 18 mod 4) = GCF(4, 2)
  • GCF(4, 2) = GCF(2, 4 mod 2) = GCF(2, 0)
  • GCF(2, 0) = 2 (∵ GCF(X, 0) = |X|, где X ≠ 0)

Следовательно, значение GCF 18 и 22 равно 2.

GCF 18 и 22 с помощью простой факторизации

Первичная факторизация чисел 18 и 22 равна (2 × 3 × 3) и (2 × 11) соответственно. Как видно, числа 18 и 22 имеют только один общий простой делитель, т. е. 2. Следовательно, НГК 18 и 22 равен 2.

НГК 18 и 22 по длинному делению

НГК 18 и 22 — это делитель, который мы получаем, когда остаток становится 0 после многократного выполнения длинного деления.

  • Шаг 1: Разделите 22 (большее число) на 18 (меньшее число).
  • Шаг 2: Поскольку остаток ≠ 0, разделим делитель шага 1 (18) на остаток (4).
  • Шаг 3: Повторяйте этот процесс до тех пор, пока остаток не станет равным 0.

Соответствующий делитель (2) — это НОД 18 и 22.

☛ Также проверьте:

  • НОД 42 и 63 = 21
  • GCF 12 и 60 = 12
  • GCF 18 и 28 = 2
  • GCF 60 и 80 = 20
  • GCF 15 и 24 = 3
  • GCF 3 и 18 = 3
  • GCF 63 и 72 = 9

GCF 18 и 22 Примеры

  1. Пример 1: Произведение двух чисел равно 396. Если их НОД равен 2, какова их НОК?

    Решение:

    Дано: GCF = 2 и произведение чисел = 396
    ∵ LCM × GCF = произведение чисел
    ⇒ НОК = Продукт/GCF = 396/2
    Следовательно, НОК равен 198.

    .

  2. Пример 2. Найдите наибольшее число, которое точно делит 18 и 22.

    Решение:

    Наибольшее число, которое точно делит 18 и 22, является их наибольшим общим делителем, т. е. НОД 18 и 22.
    ⇒ Множители 18 и 22:

    • Множители 18 = 1, 2, 3, 6, 9, 18
    • Коэффициенты 22 = 1, 2, 11, 22

    Следовательно, НГК чисел 18 и 22 равен 2.

  3. Пример 3. Найдите НОКФ 18 и 22, если их НОКМ равен 198.

    Решение:

    ∵ НОКМ × НГК = 18 × 22
    ⇒ GCF(18, 22) = (18 × 22)/198 = 2 
    Следовательно, наибольший общий делитель 18 и 22 равен 2.

перейти к слайдуперейти к слайдуперейти к слайду

 

Готовы увидеть мир глазами математика?

Математика лежит в основе всего, что мы делаем. Наслаждайтесь решением реальных математических задач на живых уроках и станьте экспертом во всем.

Забронируйте бесплатный пробный урок

Часто задаваемые вопросы о GCF 18 и 22

Что такое GCF 18 и 22?

GCF 18 и 22 равен 2 . Чтобы вычислить наибольший общий множитель чисел 18 и 22, нам нужно разложить каждое число на множители (множители 18 = 1, 2, 3, 6, 9)., 18; множители 22 = 1, 2, 11, 22) и выберите наибольший множитель, который точно делит и 18, и 22, т. е. 2.

И 22: НОД и НОК для 12 и 22 (с решением)

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Пролистать наверх