Колор фактори про: Каталог автомобильных красок Toyota — ColorFactory

Содержание

Отзывы Салон красоты Color Factory

Отзывы и рейтинг Салон красоты Color Factory

Ознакомиться с отзывами и репутацией компании Салон красоты Color Factory (сайт color-factory.ru) Вы можете на данной странице. Средняя оценка Салон красоты Color Factory (салон красоты, стилисты, парикмахерская, визажисты) на основании 11 отзывов - 1

Салон красоты Color Factory (Колор Фактори)

Официальный сайт компании Салон красоты Color Factory - color-factory.ru

Основные направления деятельности Салон красоты Color Factory: салон красоты, стилисты, парикмахерская, визажисты.

Салон красоты Color Factory (Колор Фактори) располагается по адресу: Москва, улица Крымский Вал, 4 рядом с метро Октябрьская, Октябрьская, Добрынинская.  Ближайшие остановки: Метро Октябрьская (радиальная), Парк Горького, Калужская площадь, Метро Октябрьская, 1-й Спасоналивковский переулок.

Здесь Вы можете ознакомиться с честными отзывами о компании Салон красоты Color Factory (в том числе негативными и отрицательными), о ее услугах (салон красоты, стилисты, парикмахерская, визажисты), а также увидеть мнение настоящих покупателей и клиентов Салон красоты Color Factory.

В компании Салон красоты Color Factory работают следующие специалисты: Екатерина Степановна Оверковская (Парикмахер, парикмахер-колорист), Мила Давыдова (Визажист), Жанна Константиновна Селезнева (парикмахер-колорист, Парикмахер), Наталья Петровна Артемова (Парикмахер, парикмахер-колорист), Виктория Чухно (Парикмахер, парикмахер-колорист), Светлана Данченко (Парикмахер), Ирина Садекова (Маникюр, педикюр), Алина Безик (Парикмахер-колорист). Вы можете прочесть отзывы о компании Салон красоты Color Factory и её специалистах.

Связаться с сотрудниками Салон красоты Color Factory можно по телефону: +7 (499) 238-71-16.
График работы: Ежедневно: 10:00 - 21:00.
Больше информации об услугах Салон красоты Color Factory Вы найдете на сайте компании - color-factory.ru или в соцсетях - https://facebook.com/redkenlab,https://www.instagram.com/ColorFactory_redken


Теги

Отзывы Салон красоты Color Factory, Отзывы Колор Фактори, Отзывы Салон красоты Color Factory парикмахерская, Отзывы Салон красоты Color Factory визажисты, Отзывы Салон красоты Color Factory стилисты, Отзывы Салон красоты Color Factory салон красоты, Отзывы Колор Фактори парикмахерская, Отзывы Колор Фактори визажисты, Отзывы Колор Фактори стилисты, Отзывы Колор Фактори салон красоты, Отзывы color-factory.

ru, Настоящие отзывы Салон красоты Color Factory, Настоящие отзывы Колор Фактори, Плохие отзывы Салон красоты Color Factory, Плохие отзывы Колор Фактори, Рейтинг Салон красоты Color Factory, Рейтинг Колор Фактори, Реальные отзывы Салон красоты Color Factory, Реальные отзывы Колор Фактори, Отзывы покупателей Салон красоты Color Factory, Отзывы покупателей Колор Фактори, Отзывы клиентов Салон красоты Color Factory, Отзывы клиентов Колор Фактори, Негативные отзывы Салон красоты Color Factory, Негативные отзывы Колор Фактори

Артикул компании: 184898341BT

Колеровка, цветоподбор - подбор цвета краски для авто, эмали, колеровка краски, лака по дереву - Харьков, Украина

Компания "Колор" предлагает компьютерный цветоподбор, колеровку краски, лаков, грунтов, эмалей! 

Многие не только задают вопрос  «Где купить краску, лак, автоэмаль?» , но и нуждаются в цветоподборе, колеровке промышленной, строительной, автомобильной краски, эмали, лаков, а также лаков по дереву и МДФ .
Компания "Колор" предлагает своим клиентам профессиональную колеровку краски, которая будет соответствовать самым современным технологиям. Компания "Колор" осуществляет  компьютерный подбор цвета в Харькове и Украине.

Лаборатория нашей компании по колеровке соответствует всем европейским стандартам качества. Мы работаем на рынке Украины с 1995 года, а наши колористы имеют громадный опыт работы, а также выполняют максимально точный и срочный подбор краски, лака, эмали в Харькове, смогут подобрать цвет по представленному Вами образцу (бруску древесины, кусочку плитки, штукатурки или осколку бампера, части кузовной детали).

Компания "Колор" стабильно развивает такие направления деятельности на рынке Украины, как:

  • Компьютерная колеровка,  цветоподбор в Харькове и Украине;
  • Максимально точный цветоподбор краски, лака, эмали;
  • Продажа карандашей для устранения сколов и царапин;
  • баллончики с краской для любых иномарок, автомобилей производства СНГ;
  • Готовая краска для европейских,японских и американских автомобилей;
  • Аэрозольная краска для иномарок;
  • Работа с регионами Украины - Вы можете купить краску, лак, автоэмаль, грунтовку с доставкой  любой уголок страны

Наличие компьютерного подбора позволяет профессионально осуществить колеровку при работе с лакокрасочными и расходными материалами для ремонта и тем самым уменьшить фактор человеческой ошибки, повышая уровень работ. Компьютерная подборка цвета позволяет в течении незначительного времени изготовить клиенту краску максимально подходящую предоставленному образцу. Наш персонал поможет Вам  с консультацией и окажет любую информационную поддержку. Для этого достаточно обратиться к
нашим менеджерам


Дорогие клиенты, заказывая колеровку у нас, Вы получаете массу преимуществ:
  • Гарантия на совпадения цвета с предоставленным Вами образцом.
  • Мы гарантируем, что цвет краски для ремонтируемой детали будет подобран идеально.
  • Ваш заказ будет выполнен в максимально короткий срок.
  • В случае непопадания в цвет подбор будет бесплатно произведен заново.
  • Мы заинтересованы в постоянных клиентах, поэтому формула Вашей краски сохраняется в нашей базе данных под Вашем именем. Данная опция очень полезна для мастеров отделочной работы, покраски автомобилей, мебели.
  • Наличие сразу нескольких систем цветоподбора (DuPont, Impa, Degussa) обеспечивают качественный цветоподбор, который позволяет более точно подобрать цвет с оптимальной ценой.

Как сэкономить на покраске?
Краска по коду - отличный способ сэкономить Ваш бюджет. При покраске полностью или методом «плавного перехода», обычно бывает достаточно изготовить краску, лак, эмаль в соответствии с ее заводским номером, по коду завода-изготовителя. Это сэкономит не только Ваш бюджет, но и время ожидания.

При получении заказа ВАЖНО знать:
  • Заказчику следует сравнить прилагаемый цветовой тест со своим образцом и принять решение о совпадении или несовпадении цвета.
  • Перед покраской маляру обязательно нужно сделать свой тестовый выкрас, что является общепринятым правилом в колористике для компенсации разницы характеристик используемого покрасочного оборудования в лаборатории подбора и малярной мастерской.
  • В случае несовпадения цвета краска принимается на доколеровку .
Результаты покраски после цветоподбора в Харькове от компании "Колор":

Скидки, Услуги по уходу за волосами, купоны от Frendi в Москве

Безопасность платежей

Мы гарантируем безопасность платежей на сайте и в мобильных приложениях «Frendi». Платежи осуществляются с использованием технологии 3D Secure. Данные передаются по защищенному SSL-соединению и не хранятся на сервере «Frendi».
Кстати, если всё ещё сомневаетесь, в мобильном приложении Frendi можно оплатить покупку за пару секунд с помощью apple pay и android pay, не внося данных карты.

Качество услуг и товаров партнеров Frendi

Все партнеры Frendi проходят тщательную проверку на предмет юридической и финансовой надежности. Если сфера деятельности партнера требует наличия лицензии, партнер проходит обязательную проверку на наличие соответствующих лицензий и необходимых документов. Кроме того, качество услуг, которые оказывает партнер, проверяется «тайным покупателем» Frendi.

Поддержка 24/7

Мы на связи в любое время, независимо от часовых поясов.
Если Вам нужна помощь или возникли вопросы, отзывчивые специалисты службы поддержки "Frendi" готовы Вам помочь круглосуточно.
Просто позвоните на 8 (800) 500-15-34 (звонок по РФ бесплатный) или заполните форму обратной связи.

Возврат купона

Если у Вас изменились планы и Вы не успели воспользоваться купоном в течение срока действия акции, его можно вернуть, обратившись в службу поддержки «Frendi».

Возврат денежных средств

Вы остались недовольны услугой, оказанной по купону?
Что бы ни случилось, мы внимательно изучим Вашу проблему и сделаем все возможное, чтобы Вы остались довольны!

Полиграфия Харьков - цифровая и офсетная печать

Сделали просто невероятное!!! Во вторник на совещании мы решили, что к субботе у нас на конференции должны быть брендированные стаканы. Никто не взялся за эту задачу, кроме Фабрики цвета. И выполнили между прочим даже раньше ...
Весь отзыв →

Марина Ленская

29 января 2021

Хотели бы выразить большую благодарность типографии "Фабрика Цвета" за клиентоориентированность, оперативность и поддержку на всех этапах производства и доставки. Получили все, что ожидали и даже больше - 1) качественную ...
Весь отзыв →

Антонина

09 января 2021

Заказываем регулярно бумажные стаканчики в офис. Поставки всегда выполняются в срок, стаканчики отличного качества за хорошую цену. Запросы обрабатываются очень быстро. Спасибо, Фабрика Цвета! Будем сотрудничать с Вами ...
Весь отзыв →

Galina

23 ноября 2020

Хочу выразить большую благодарность за своевременные сроки и высокое качество блокнотов. Несмотря на майские праздники, сделали оперативно, за одну неделю, как и было оговорено. Спасибо большое, что учли все наши пожелания. ...
Весь отзыв →

Алина

10 августа 2020

Наша типография в Харькове соответствует всем нормам и стандартам, которые необходимы для успешной работы. Печать полиграфии производится на современном оборудовании, что позволяет нам выполнять заказы быстро и профессионально.

Полиграфия в Харькове для вашего бизнеса

Актуальная красочная и заметная полиграфия это эффективный рекламный носитель, привлекающий внимание окружающих. Качественная полиграфическая продукция – это элемент уважения к клиентам и партнерам. Презентационные материалы, которые печатаются т в Харькове в типографии Фабрика Цвета, наделены рядом преимуществ:

  • Яркостью, визуальной привлекательностью
  • Долговечностью и устойчивостью к внешним воздействиям
  • Лояльной стоимостью на печатные услуги.

Качественная полиграфия, цены на которую доступны каждому предприятию, сыграет в пользу имиджа компании и наверняка привлечет новых партнеров и клиентов в ваш бизнес.

Подробнее

Цифровая и Офсетная печать Харьков

Мы осуществляем цифровую и офсетную печать в Харькове, чтобы каждый клиент смог выбрать оптимальные для него условия. Благодаря профессиональному полиграфическому оборудованию, вы сможете заказать и минимальный тираж, и большой объем печатных материалов.

Типография Фабрика Цвета предлагает оперативное и качественное обслуживание по ценам производителя на полиграфические услуги в Харькове и с доставкой по всей Украине. Мы ценим каждую минуту времени клиента и именно поэтому на типографии была внедрена система выполнения заказа - print-online  - Вы не покидая сайта в несколько кликов просчитываете интересующий вид продукции, отправляете макет, оплачиваете, выбираете удобный вид доставки и в оговоренные сроки получаете заказ.

Не теряйте время и деньги, обращайтесь к нам!

Картонная упаковка, коробки

Более 6 лет мы с любовью создаём упаковку для своих клиентов! У нас вы можете заказать полный цикл услуг по производству упаковки для следующих изделий:

  • упаковка для фастфуда: коробка для картофеля-фри, коробки для сендвичей, бургеров, шаурмы, хот-догов, блинчиков, упаковка для китайской еды
  • упаковка для суши, упаковка для роллов и других блюд японской кухни
  • пищевая упаковка для сыпучих продуктов, чая, полуфабрикатов. панировачных сухарей и кондитерских изделий
  • упаковка для медицинских и фармацевтических изделий: коробки для лекарств, таблеток, мазей БАДов, упаковка для медицинской техники, упаковка для лекарственных трав, чаев
  • упаковка для зоотоваров, ветеринарии: кооробки для ветеринарных препаратов, коробки для корма
  • упаковка для парфюмерии и косметики: упаковка для парфюма, коробки для пробников, коробки для косметических кремов, флаконов
  • упаковка для новогодних подарков, конфет

Бумажные стаканчики с вашим логотипом

Мы производим бумажные стаканчики для кофе, чая и других напитков по индивидуальному дизайну. Возмобный обьем стаканов:110 мл, 185 мл, 255 мл, 340 мл

Полиграфия в Харькове в нашем исполнении, это:

  1. Дизайн, разработка полиграфических изделий  в соответствии современными тенденциями и по всем правилам эстетики
  2. Предпечатная подготовка макета
  3. Цифровая печать и офсетная
  4. Изготовление всех видов рекламной полиграфии, а так же  печать книг и журналов
  5. Изготовление бумажных стаканчиков, картонной упаковки и коробок для фаст-фуда;
  6. Постпечатная обработка полиграфии: покрытие лаком, ламинация, фальцовка, высечка, тиснение фольгой, конгрев.

Виды полиграфической продукции:

  • Бумажная посуда для HoReCa
  • Промышленная полиграфия: этикетка, упаковка
  • Рекламная полиграфия: листовки, флаера, буклеты, лифлеты, календари, плакаты
  • Бизнес полиграфия: визитки, бланки, конверты, папки, блокноты
  • Многостраничная печать: книги, брошюры, журналы, каталоги

Преимущества сотрудничества с типографией Фабрикой Цвета

Современные полиграфические технологии позволяют нам успешно обрабатывать самые сложные заказы. Если вы ищете надежного партнера для вашего бизнеса в сфере изготовления качественной и недорогой полиграфической продукции, к вашим услугам типография «Фабрика Цвета»

Остались вопросы? Позвоните нам, мы готовы оказать помощь в любом вопросе, связанном с изготовлением полиграфии в Харькове.

Инфантилни хемангиом: фактори који узрокују рецидив након третмана са пропранололом - педијатријска истраживања

Субјецтс

  • Терапија лековима
  • Педијатријски рак
  • Биомаркери тумора
  • Васкуларне болести

Апстрактан

Бацкгроунд

Пропранолол је први избор за тешки инфантилни хемангиом (ИХ). Међутим, 10-30% лезија се повлачи након третмана са пропранололом. Механизми који се заснивају на понављању ИХ након третмана са пропранололом нису потпуно разјашњени.

Метходс

Ова студија комбиновала је испитивање хемодинамских промена са истраживањима у вези са хемангиомским матичним ћелијама (хсцс) са диференцијално експримираним микроРНК (миРНА) да би се идентификовали фактори који утичу на понављање ИХ након третмана са пропранололом. Хемодинамске промене су праћене у 21 рекурентном случају применом високофреквентног колор Допплер ултразвука, а хсцс су третиране различитим концентрацијама пропранолола. Нивои диференцијално експримираних миРНА и активност повезаних путева су затим упоређени између 18 рекурентних и 20 не-рекурентних ИХ случајева.

Резултати

Током третмана, дубина лезије и густина судова су смањене, а индекс отпорности лезија је повећан. Очигледне лезије и сигнали крвних судова примећени су у рекурентним случајевима у поређењу са случајевима који се не понављају. Пропранолол ефикасно инхибира пролиферацију хсцс. Двадесет и два диференцијално експримирана миРНА су пронађена у рекурентној групи у поређењу са не-рекурентном групом.

Закључак

Понављање се може приписати комбинацији догађаја. Морају се даље проучавати серумски биомаркери и третмани лековима за ИХ рецидив.

Главни

Инфантилна хемангиома (ИХ) је најчешћи бенигни тумор код новорођенчади. Иако се већина хемангиома регенерише спонтано и стога не захтевају лечење; 10-20% хемангиома захтева хитно лечење током фазе пролиферације (1). Због високе ефикасности и минималних нежељених реакција, пропранолол је био први третман за брзо пролиферисање хемангиома од 2008. године (реф. 2, 3, 4). У нашем претходном великом проспективном испитивању, већина пацијената је постигла добре терапијске резултате; међутим, 92 од 679 пацијената је имало рецидив, са стопом рецидива од 13, 5% (реф. 5). Механизми на којима се заснива овај феномен још нису разјашњени. Ова студија комбиновала је процену хемодинамских промена са истраживањима у вези са хемангиомским матичним ћелијама (хсцс) са микроРНК (миРНА) које су диференцијално експримиране између рекурентних и не-рекурентних пацијената како би се прелиминарно идентификовали фактори који утичу на ИХ рецидив након третмана пропранололом.

Метходс

Пацијенти и терапија

Следиле су Декларације из Хелсинкија, а процедуре су одобрене од стране етичког комитета Шангајске девете народне болнице (200806). Методе су спроведене у складу са релевантним смјерницама, а информирани пристанак је добивен од родитеља свих испитаника прије него што су прикупљени узорци серума сваког субјекта. Од децембра 2008. до маја 2014. године, 1.015 ИХс је индицирано за третман са пропранололом након што су га проценила два независна пластична хирурга, у складу са критеријумима за укључивање и искључивање (6). Пропранолол је примењиван код пацијената у дози од 2 мг / кг / д (у две подељене дозе раздвојене интервалом од 12 х; то је полако повећавано током прва 3 дана третмана). Пропранолол је постепено заустављан током периода од 2 недеље, или када су пацијенти прешли 12 месеци старости или када није било оштећења (7). Међу пацијентима укљученим у ову студију, 679 је завршило терапију и завршило период накнадног праћења (3–17 месеци). Пацијенти који су примали терапије пре примања пропранолола били су искључени из ове студије да би контролисали очекивања исхода.

Праћење хемодинамских промена ултразвуком колор доплера

У ову студију укључено је укупно 21 пацијента који су били подвргнути детаљном колор Допплер ултразвуку (Милаб Тоуцх; Есаоте СпА, Генова, Италија) процене пре третмана са пропранололом и 1 и 3 месеца након третмана. Дубине лезија, густине крвних судова и индекси отпорности лезија (РИ) су забележени и анализирани помоћу Студентовог т- теста (8). Праг значајности је постављен на 0, 05.

Пролиферација Хсцс након третмана са пропранололом

Хсцс су изоловани из клинички ресецираних узорака, како су објавили Кхан ет ал. (9). Укратко, узорци хемангиома су уситњени на мале комадиће помоћу скалпела, дигестирани помоћу колагеназе (Роцхе, Индианаполис, ИН), и филтрирани кроз цедиљку од 100 μм ћелија. Ћелије које експримирају ЦД133 су одабране из ове једноћелијске суспензије коришћењем система за сортирање ћелија са микробним микро-ћелијама (Милтении Биотец, Бергисцх Гладбацх, Немачка) и нанесене на плоче обложене фибронектином у медијуму за раст ендотелних ћелија (ЕГМ-2; Лонза, Басел, Швајцарска) ) уз додатак 20% феталног говеђег серума (Инвитроген, Царлсбад, ЦА), пеницилина и стрептомицина (Инвитроген). Ћелије из пасуса 5 до 10 су коришћене за све експерименте. Укупно 2.0 КУОТЕ 10 3 хсцс је засијано у сваку јажицу плоче са 96 бунарића која садржи ЕГМ-2 са или без 90 или 150 μМ пропранолола. Хсцс су бројани након 24, 48 и 72 х културе. Медиј је промењен у ЕБМ-2 после 12, 24 или 48 х културе. Хсцс су бројани након 24, 48 и 72 х културе. Број ћелија је процењен помоћу ћелијског бројача Кит-8 (Дојиндо Лабораториес, Кумамото, Јапан) и апсорбанцијског читача микроплоче (Биотек, ЕЛк800, Винооски, УСА).

Експресија диференцијалне миРНА у рекурентним случајевима

Узорци серума су сакупљени од 18 рекурентних и 20 не-рекурентних пацијената пре третмана са пропранололом. Критеријуми за укључивање су били запремина хемангиома већа од 5 цм3, а старост од 5 месеци или млађа да би се осигурало да су подаци ухваћени док су хемангиоми још били у фази пролиферације. Потенцијални биомаркери су упоређени између две групе помоћу секвенцирања следеће генерације (10), а диференцијално експримиране миРНК су анализиране помоћу Студентовог т- теста. Праг значајности је постављен на 0, 05. Да би се предвидели гени циљани са диференцијално експримираним миРНК, два рачунална алгоритма за циљање (ТаргетСцан 50 и миРанда 3.3а) су коришћени за идентификацију места везивања миРНА. Подаци предвиђени оба алгоритма су комбиновани и израчуната су преклапања. Поред тога, генске онтологије (ГО) термини и гени и геноми (КЕГГ) кјото енциклопедијских путева ових диференцијално експримираних миРНА циљева су анотирани, и извршене су анализе обогаћивања специфично на ГО и КЕГГ.

Резултати

Исходи лечења пропранолола

Деведесет два од 679 пацијената укључених у ову студију искусило је рецидив. Однос женског и мушког пола у овој групи пацијената износио је 2, 7: 1. Осам рецидивираних новорођенчади рођено је прерано, а шест је имало ниску порођајну тежину (<2.500 г). ИХ су биле дубоке у 38 случајева и мешане у 54 случаја, а средња старост на презентацији је била 11 дана (распон: 0–42 дана). Хемангиоми се обично повећавају између 3, 5 и 13 недеља након рођења. Средња старост на почетку терапије пропранололом била је 3, 5 месеца (распон: 1–7, 8 месеци), а средња старост на престанку терапије пропранололом била је 7, 8 месеци (распон: 3–17 месеци).

Праћење хемодинамских промена ултразвуком колор доплера

У поређењу са њиховим предтретманским вредностима, средња дубина лезије и густина судова значајно су се смањили током третмана, а лезија РИ се значајно повећала током третмана. Очигледне лезије, обилан крвни сигнал, и релативно ниске РИ, примећене су након рецидива, а резидуалне лезије су примећене у 19 случајева када је пропранолол био сужен. Међутим, нису уочена очигледна оштећења у друга два случаја у којима је пропранолол био сужен. Слика 1 и Табела 1 приказују промене у дубини, густини судова и РИ које су се појавиле у рекурентној групи током третмана.

Типичан случај. ( а ) Пре третмана, 4-месечни дечак је имао велику мешовиту хемангиому у својој десној паротидној регији. ( б ) После 1 месеца третмана са пропранололом, примећена је изражена регресија и површних и дубоких компоненти хемангиома. ( ц ) Седам месеци касније није остала никаква очигледна лезија, а пропранолол је заустављен. ( д, х, л ) Месец дана касније, примећен је прогресивни поновни раст дубоке компоненте хемангиома. ( е - г ) Смањење дубине лезије од пре третмана до 1 и 7 месеци након третмана. ( и - к ) Смањење густине судова лезије од пре третмана до 1 и 7 месеци након третмана. ( м - о ) Повећање РИ лезије од пре третмана до 1 и 7 месеци након третмана. ( п ) Релативно низак РИ примећен је након рецидива. РИ, индекс отпорности.

Слика у пуној величини

Табела пуне величине

Пролиферација Хсцс након третмана са пропранололом

Пропранолол је имао антипролиферативни ефекат на хсцс, чија је пролиферација смањена са повећањем концентрације пропранолола. Посебно, после 48 и 72 х културе, хсцс у 90 и 150 μМ пропранолол група показали су значајно нижу пролиферативну активност него празна група. Свеукупно, пролиферација се повећала након што је пропранолол уклоњен. Значајно повећање пролиферације догодило се када је пропранолол уклоњен у ранијим фазама (Слика 2).

Пролиферација Хсцс са или без пропранолола. ( а ) Укупно 2.0 КУОТЕ 10 3 хсцс је засађено у сваку јажицу плоче са 96 бунарића у ЕГМ-2 са или без 90 или 150 μМ пропранолола. Хсцс су бројани након 24, 48 и 72 х културе. Конкретно, после 48 и 72 х културе, хсцс у 90 и 150 μМ пропранолол група показују очигледно мању пролиферативну активност него хсцс у празној групи. Медиј је промењен у ЕБМ-2 после 12 ( б ), 24 ( ц ), или 48 х ( д ) културе. Свеукупно, пролиферација се повећала након што је пропранолол уклоњен. Значајно повећање пролиферације догодило се када је пропранолол уклоњен у ранијим фазама. ЕГМ, медијум за раст ендотелних ћелија; Хсцс, матична ћелија хемангиома; РИ, индекс отпорности.

Слика у пуној величини

Експресија диференцијалне миРНА у рекурентним случајевима

Ми смо открили нивое експресије миРНА у узорцима серума прикупљених од 18 рекурентних и 20 не-рекурентних пацијената пре третмана са пропранололом. Геномско профилисање профила миРНК у серуму на основу нормализованог броја дубинских секвенци показало је да узорци серума из рекурентне групе садрже 14 повећаних миРНК и 8 умањених миРНК у поређењу са серумским узорцима из не-рекурентне групе (Табела 2). Идентификовали смо вишеструке миРНК које су диференцијално експримиране ( П 1.5) између рекурентних и не-рекурентних група, укључујући шест миРНК које су биле недовољно изражене у рекурентној групи (хса-миР-122-3п, хса-миР-122-5п, мму- миР-370-3п, хса-миР-483-3п, хса-миР-758-3п и хса-миР-494-3п) и две миРНА које су прекомерно експримиране у рекурентној групи (аца-лет-7б-5п и хса-лет-7ц-5п).

Табела пуне величине

Мутативни циљеви за миРНА

Укупно 17, 259 циљних гена добијено је предвиђањем гена који су циљани од горе поменутих 22 диференцијално експримираних миРНА. Неколико потенцијалних мета за хса-миР-122-3п, хса-миР-122-5п, мму-миР-370-3п, хса-миР-483-3п, хса-миР-758-3п, има-миР-494- 3п, аца-лет-7б-5п и хас-лет-7ц-5п предвиђени су коришћењем онлине софтвера (Табела 3). Ови циљеви су углавном били повезани са васкуларним ремоделирањем, растом и диференцијацијом ћелија, ћелијском сигнализацијом и ћелијском адхезијом. С обзиром на претпостављену патогенезу ИХ, извршили смо анализу обогаћивања засновану на ГО и КЕГГ, чији резултати показују да молекуле ћелијске адхезије, МАПК сигнализација, фокална адхезија и сигнални путеви фосфатидилинозитола могу имати блиску везу са рецидивом ИХ (Слика 3).

Табела пуне величине

Потенцијални циљеви миРНА. ( а ) Топлотна мапа диференцијално експримираних миРНА. ( б ) статистику о обогаћивању ГО. ( ц ) Статистика обогаћивања путева. ГО, генетска онтологија; миРНА, мицроРНА.

Слика у пуној величини

Дисцуссион

Резултати претходних извештаја указују на то да се 10-30% ИХс понавља након завршетка третмана са пропранололом (11, 12). Стопа рецидива у нашој претходној студији (5) била је 13, 5% (92/679). Не постоји јасна дефиниција понављања. У овој студији, рецидив ИХ је дефинисан као присуство очигледног поновног раста примарне лезије и обилног протока крви, као што је детектовано ултразвуком у колор доплеру. Будући да нису захтијевали даљи третман, из ове студије су искључене лезије са благим растом и без сталног раста. Будући да већина понављајућих ИХ захтева дуготрајан третман, они неизбежно намећу интензивна психолошка и економска оптерећења породицама пацијената.

До данас, ефекти пропранолола на пролиферативне ИХ су приписани вазоконстрикцији, инхибицији ангиогенезе и индукцији апоптозе (13). Међутим, директни докази који поткрепљују ову хипотезу су оскудни, а механизам који лежи у позадини ИХ понављања након третмана са пропранололом остаје слабо разумљив. Стога, истраживања везана за рецидив ИХ након третмана са пропранололом могу не само да олакшају објашњење механизама који леже у основи ефеката третмана са пропранололом на ИХ, већ такође побољшавају клиничку ефикасност третмана пропранололом и смањују стопе рецидива. У овој студији, циљ нам је био да истражимо факторе који узрокују рецидив ИХ након третмана пропранололом комбиновањем студија хемодинамских промена са истраживањима у вези хсцс са диференцијално експримираним миРНК.

Имајући у виду његове потенцијалне споредне ефекте, посебно његове ефекте на централни нервни систем (14, 15), пропранолол се ретко користи док се ИХс потпуно не укључи. Наши пацијенти су били дужни да престану са лечењем када нису примијећене очите лезије путем ултразвучног мониторинга у боји или када пацијенти прелазе 12 мјесеци старости. Међутим, ретко је примећена потпуна инволуција, пошто су у већини случајева примећене резидуалне лезије. У нашој претходној проспективној студији, утврдили смо да су случајеви рецидива чешћи међу пацијентима чије су лезије било тешко ријешити у каснијем току лијечења него код пацијената чије лезије нису биле тешко лијечити (5). Међу нашим 21 рекурентним случајем који су били подвргнути систематском колор доплер праћењу током третмана, резидуалне лезије су примећене у 19 случајева када је пропранолол био сужен. Стога, рекурентне лезије могу потицати од резидуалних лезија. Убрзање инволуције преостале лезије може имати кључну улогу у побољшању клиничке ефикасности пропранолола и смањењу стопе рецидива ИХ.

У нашој претходној студији, открили смо да је велики број пролиферирајућих ендотелних ћелија остао у рекурентним случајевима (16). Пролиферирајуће ИХ обухватају ендотелне ћелије, хсцс и периците, између осталих ћелија. Хсцс су несумњиво најважнији од ових ћелија (17). У овде описаној студији, хсцс су третиране са различитим концентрацијама пропранолола. Показали смо да је пропранолол значајно инхибирао пролиферацију хсц када је његова концентрација порасла и да се пролиферација ћелија повећала када је пропранолол уклоњен. Пролиферација се такође значајно повећала када је пропранолол уклоњен у ранијим фазама него када је лек уклоњен у каснијим фазама. Према томе, резидуалне хсцс у лезијама које је било тешко третирати показивале су повећану пролиферативну активност након заустављања пропранолола. Вонг ет ал. Претпоставља се да хсцс настављају да се размножавају, иако споро, што може објаснити раст који се јавља након што је терапија пропранололом сужена (18). Укратко, сматрамо да су резидуалне лезије важан узрок рецидива.

2008. године, Леауте-Лабрезе ет ал. Први пут је описана промена у боји ИХ која се јавља у року од 24 х од почетка третмана и приписује промену боје брзом наступу ефеката третмана са пропранололом. Овај аутор је такође приметио омекшавање лезија (19). Често смо приметили бледу опадање боје коже на лезијама у кратком времену након започињања терапије пропранололом и посматрали убрзану регресију крвних судова после недеља или месеца терапије. Ови налази указују на то да пропранолол испољава своје ефекте тако што прво индукује вазоконстрикцију ИХ и затим смањује густину ИХ судова. ИХ судови се састоје од ендотелних ћелија и перицита. Контрола протока крви започиње у капиларама, а перицити вероватно регулишу проток крви на нивоу капилара. Периваскуларне локације и морфологија перицита добивених хемангиомом сугерирају да су оне контрактилне станице укључене у регулацију капиларног протока крви као одговор на вазоактивна средства (20). Лее ет ал. открили су да је пропранолол деловао на пролиферацију ИХс повећањем периктичне контрактилности (21). Због недостатка софистицираних инструмената, нема директних доказа који указују да ли пропранолол може директно изазвати вазоконстрикцију у лезијама. У нашем истраживању, током третмана, густоћа лезије судова је смањена, а лезија РИ се повећала, индиректно указујући да се посуде у ИХ лезијама стисну после третмана са пропранололом. Насупрот томе, након рецидива, густоћа жила лезије се повећала, а лезија РИ се смањила, што може бити узроковано опуштањем резидуалне посуде након третмана са пропранололом. Према томе, констрикција крвних судова у лезијама ИХ након третмана са пропранололом може бити битан механизам који лежи у основи ефеката третмана са пропранололом на ИХ.

Фактор раста васкуларног ендотела, матрична металопротеиназа (ММП) -2, ММП-9, интерлеукин-6 и други фактори раста повезани су са ИХ прогресијом (22, 23). Пропранолол смањује експресију ових фактора раста и инхибира ангиогенезу (24). Праћењем ИХс-а, приметили смо да је густина лезије судова смањена током третмана, што указује да је анти-ангиогенеза вероватно још један механизам којим пропранолол утиче на ИХс.

Молекуларна патогенеза у позадини рецидива ИХ није добро схваћена. Напредак у генетичким и епигенетским анализама пружио је истраживачима изузетно вриједне приступе за расвјетљавање механизама болести, као и приступе са потенцијалом да се идентификују биомаркери и / или путеви, чиме се доприноси развоју бољих ИХ третмана, укључујући молекуларно циљане ИХ терапије. По нашем најбољем сазнању, не постоје репрезентативни серумски биомаркери ИХ, који могу бити узроковани потешкоћама у прикупљању узорака серума из ИХ пацијената, као и од нормалних беба. Дуго смо били заинтересовани за проучавање серумских биомаркера и открили да васкуларни ендотелијални фактор раста и ангиогенин могу бити корисни биомаркери ИХс (22, 25). У овој студији смо се надали да ћемо пронаћи специфичне биомаркере у узорцима серума рекурентних случајева који би олакшали идентификацију рекурентних случајева пре третмана са пропранололом. Орални кортикостероиди, локалне ињекције или операције могу бити алтернативе пропранололу код ових пацијената. Даља истраживања у вези са сродним путевима могу олакшати откривање нових лијекова за рекурентне пацијенте.

Показало се да миРНК имају битне улоге у патогенези неколико хуманих болести. Ови молекули такође имају кључне улоге у регулацији експресије гена (26). Осим тога, познато је да миРНК учествују у неколико важних биолошких процеса, као што су ембрионални развој, диференцијација, апоптоза, пролиферација ћелија и онкогенеза (27, 28). Такође су релативно стабилни у крви. Формирање васкуларних тумора, укључујући ИХ, делимично је повезано са абнормалном и прекомерном ангиогенезом, а миРНА могу да регулишу одговоре васкуларних ендотелних ћелија на ангиогене стимулансе (29). Објављено је да је миР-126 позитиван регулатор ангиогене сигнализације и интегритета васкуларног ендотела и да друге миРНА, као што су миР-27б и миР-лет-7ф, испољавају про-ангиогене ефекте, јер њихова експресија промовише ангиогенезу (30). Недавна студија (31) која се фокусирала на миРНА показала је да су Ц19МЦ миРНА пронађени искључиво у ИХ узорцима осим нормалних ткива или других васкуларних аномалија. У овој студији, они су показали да су Ц19МЦ миРНК синтетизирани и излучени само са 1-позитивним ИХ ендотелним ћелијама транспортера глукозе, што указује на потенцијалну улогу Ц19МЦ миРНА као ИХ-специфичног биомаркера. Поред тога, утврђено је да је ниво циркулације Ц19МЦ миРНК у корелацији са величином ИХ, пролиферативном брзином и отпорношћу на третман са пропранололом, што може постати корисно средство за тачну прогнозу. Међутим, не постоје студије које се односе на глобалну експресију миРНА у ИХс или експресију миРНА у рекурентној ИХ након третмана са пропранололом. По нашем најбољем сазнању, једина објављена студија у вези са миРНК у хемангиомима је утврдила да је миР-424 недовољно изражен у сенилној хемангиоми и да та миРНА може регулисати абнормалну пролиферацију (32). Стога, намеравамо да идентификујемо различито експримиране миРНК у рекурентним случајевима који могу представљати корисне биомаркере који се могу користити за побољшање дијагнозе, прогнозе и третмана. Неколико студија је известило да миРНК изражене током диференцијације мезенхималних матичних ћелија (МСЦ) немају специфичност због варијација у МСЦ међу различитим појединачним донорима (33). Према томе, тешко је идентификовати специфичне миРНА у МСЦ и њиховим диференцираним ћелијама на основу информација од неколико донатора. Да би се ефикасније и тачније идентификовали специфични серумски биомаркери рекуренције, одабрали смо велики број узорака серума, односно 18 рекурентних и 20 не-рекурентних узорака серума, за секвенцирање следеће генерације после третмана са пропранололом. Ове две групе су биле сличне у односу на степен пролиферације лезија, запремине, локације и типове пре третмана са пропранололом. Они су такође били слични у односу на године и пол. Двадесет двије миРНК су диференцијално експримиране између рекурентних и не-рекурентних група. На основу наших резултата који се односе на кратке промене у експресији специфичних миРНК, одабрали смо пет подекспресионисаних миРНК (хса-миР-122-3п, хса-миР-122-5п, хса-миР-483-3п, хса-миР). -758-3п, и хса-миР-494-3п) и једна прекомерно експримирана миРНА (хса-лет-7ц-5п) из рекурентне групе као потенцијални биомаркери. Неколико од ових миРНА је идентификовано као регулатори и биомаркери у канцерима. Недавна студија такође наводи да је фамилија миРНАс лет-7 потенцијални биомаркер за предвиђање степена рака дојке (34). МиР-483 има важну улогу у сузбијању избрисаног гена рака јетре-1 ( ДЛЦ-1 ) и тако може послужити као нова терапијска мета и потенцијални биомаркер колоректалног карцинома (35), а миР-494 је показано да инхибирају пролиферацију ћелија рака јајника и промовишу апоптозу циљањем рецептора фактора раста фибробласта 2 (реф. 36).

Предвиђање циљних гена миРНК представља основу за даље експериментално истраживање миРНА-регулаторних механизама. Предвиђали смо претпостављене циљне гене горе наведених кандидата за миРНА користећи ТаргетСцан и Миранда и добили неколико потенцијалних мета, према резултатима мета-анализе која је идентификовала 54 дерегулисаних гена укључених у ИХ и ангиогенезу. Ови гени су повезани са процесима као што су васкуларно ремоделирање, раст ћелија и диференцијација, ћелијска сигнализација, ћелијска адхезија и базална мембрана / метаболизам (37). Ангиопоетин2 у сигналном путу Тие2 / ангиопоетин је повезан са патогенезом ИХ (38).

Анализе обогаћивања засноване на ГО и КЕГГ показале су да молекули ћелијске адхезије, као и МАПК сигнализација, фокална адхезија и сигнални путеви фосфатидилинозитола, могу бити блиско повезани са рецидивом ИХ. Како је тренутна студија била ограничена својим релативно малим бројем рекурентних случајева и тежак задатак прикупљања серума, верификација серумских биомаркера и сродних путева ће бити спроведена у нашим будућим линијама рада.

Рекуреција се ретко примећује у процесу природне ИХ регресије. Компаративна студија која се односи на рекурентне случајеве и пацијенте који показују природну регресију могу боље разјаснити механизме који су у основи рецидива. Диференцијално експримиране миРНК и њихове динамичке промене током третмана такође могу бити фокус будућих истраживања. Будуће студије о сродним путевима ће помоћи да се подржи развој нових третмана лекова за периодичне случајеве.

Закључци

Пропранолол може да испољава своје ефекте евоцирајући вазоконстрикцију посредовану перицитом, а затим смањујући густину ИХ судова. Пропранолол такође може ефикасно да инхибира пролиферацију хсцс. Антихемангиомски ефекти пропранолола вероватно нису повезани са једним механизмом, већ са комбинацијом механизама. У овој студији, већина случајева који су се понављали били су парцијалне регресије, што указује да рекурентне лезије могу потицати од резидуалних лезија. Биомаркери су различито изражени између рекурентних и не-рекурентних случајева. Иако се одређени повраћај ИХ-а после третмана пропранололом, пропранолол треба да остане у првом реду за пролиферацију ИХ, пошто се рекурентни случајеви могу излечити након другог третмана са пропранололом. Међутим, потребни су додатни лекови за превазилажење недостатака пропранолола.

Изјава о финансијској подршци

Овај рад је подржан средствима Националне закладе за природне науке из Кине (81272127, 81601699) и Заједничког истраживачког пројекта о важним болестима Шангајског здравственог система (2013ЗИЈБ0014).

✅ ООО "РК ГАЛЕРИЯ", 🏙 Москва (OГРН 1177746543237, ИНН 7707385894, КПП 770701001) — 📄 реквизиты, 📞 контакты, ⭐ рейтинг

Последствия пандемии

В полной версии сервиса доступна вся информация по компаниям, которых коснулись последствия пандемии коронавируса: данные об ограничениях работы и о программе помощи от государства тем отраслям, которые испытывают падение спроса

Получить доступ

Краткая справка

ООО "РК ГАЛЕРИЯ" было зарегистрировано 01 июня 2017 (существует 3 года) под ИНН 7707385894 и ОГРН 1177746543237. Юридический адрес 127055, Москва, 1-Й Тихвинский тупик, дом 5-7. Руководитель ПИРОЖОК ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ. Основной вид деятельности ООО "РК ГАЛЕРИЯ": 18.12 Прочие виды полиграфической деятельности. Телефон, адрес электронной почты, адрес официального сайта и другие контактные данные ООО "РК ГАЛЕРИЯ" отсутствуют в ЕГРЮЛ.

Информация на сайте предоставлена из официальных открытых государственных источников.

Контакты ООО "РК ГАЛЕРИЯ"

Основной адрес

127055, Россия, Москва, 1-Й Тихвинский тупик, дом 5-7

Зарегистрирован 01 июня 2017

Перейти ко всем адресам


Телефоны

+7 (903). .. показать

Электронная почта


Портал про фарбування - coatings.net.ua

Порошковая краска RAL 7036 PE/WR

Основа порошковой краски: полиэфирная
Степень блеска: глянцевая
Фактура окрашенной поверхности: шагрень
Тип использования: для наружных работ

Краска на основе полиэфирных смол с использованием пигментов и других специальных добавок. Обладает очень высокой устойчивостью к воздействию УФ лучей и прекрасной механической стойкостью. Применяется для наружных работ.

Сфера применения:

  • садовый инвентарь;
  • уличное освещение;
  • элементы фасадов зданий;
  • сельскохозяйственное оборудование;
  • рамы алюминиевых окон и дверей;
  • рекламные щиты;
  • комплектующие для автомобилей, велосипедов;
  • кондиционеры;
  • изделия для различных отраслей подвергающиеся атмосферному воздействию.

Достоинства:

  • Стойкость к атмосферным осадкам
  • Защита от коррозии
  • Однородность покрытия
  • Устойчивость к УФ излучению: цвет остается неизменным на протяжении долгого времени
  • Негорючесть
  • Экологичность: краска не содержит вещества, вредные для окружающей среды
  • Экономный расход порошкового материала

Условия хранения

Полиэфирную краску рекомендуется хранить при температуре не выше +25°C. Уровень влажности должен составлять не более 70%.

Если краска хранилась при температуре менее 5°C, перед применением выдержите ее около 12 часов в помещении комнатной температуры (от +18°C до +25°C).

Для наших красок мы закупаем сырье мировых производителей, и самостоятельно проверяем качество каждой партии в собственной лаборатории. Поэтому купив полиэфирную порошковую краску Lacover, вы можете быть уверены, что поверхность изделий будет прочной и красивой. Звоните прямо сейчас по указанным на сайте номерам, и получите подробные ответы на все возникшие вопросы!

FotodioX Pro Factor V-4000ASVL Studio Light практический обзор

FotodioX переходит на более высокий уровень освещения с несколькими новыми приборами в линейке Factor. Newsshooter представил новую линейку несколько месяцев назад, и теперь лампы уже отправляются в продажу.

Фактор Pro V-4000ASVL 1 × 2 - это в основном две панели V-2000ASVL 1 × 1 в одном приспособлении. Это яркое и мягкое сочетание, которое мне очень нравится.

Качество сборки FotodioX Pro V-4000ASVL

Корпус полностью металлический с пластиковыми уголками, крепление тонкое.Примерно 2 дюйма толщиной. Меня впечатлила фиксирующая ручка на раме. Он очень надежно удерживает приспособление. Даже когда он полностью ослаблен, V-4000 имеет достаточное трение, чтобы удерживать его на месте. У него нет шансов свободно качаться. Я заметил, что рама немного шатается, но это не проблема. Фактор весит чуть меньше 18 фунтов. Ага, это тяжело. В полевых условиях чехол будет хорошей идеей для защиты переднего плексигласа, а также прочной подставки.

Принадлежности

V-4000ASLV поставляется с набором непрочных дверей сарая.Они надежно крепятся вперед, защелкнувшись по углам. Чтобы удалить их, потяните за язычок. Мне это нравится, потому что если они вам не нужны, вы можете легко их снять.

Спереди - плексиглас молочного цвета, который смягчает и равномерно рассеивает свет. Это хорошо, потому что с многодиодными светодиодными матрицами вы получаете микротени. Этот форм-фактор излучает мягкий свет и довольно яркий с углом луча 120 °. Впрочем, это переднее плексиглора не снимается. Я действительно хотел бы, чтобы это было, потому что иногда вам может потребоваться больше вывода для пробивки через кадр 4 × 4.

Органы управления и опции питания

На задней панели расположены все элементы управления и варианты питания. Для питания у вас есть два держателя батареи V-lock. Используя две батареи V-Mount на 130 Вт · ч при 100% выходной мощности, вы получите примерно 1,3 часа работы.

Хотите использовать AC? Без проблем. Просто вставьте блок питания переменного тока в крепление V-Lock. Это приятная особенность. Защищает кирпич от пола и облегчает светильник.

Контроллер имеет красивые большие циферблаты и легко читаемый дисплей.Циферблат цветовой температуры красный, а выходной диск серый. Это позволяет легко запомнить. Когда вы меняете цвет, показания позволяют узнать температуру Кельвина. То же самое и с настройкой яркости.

В Factor V-4000 есть вентилятор для охлаждения, но я обнаружил, что он совсем не громкий. Если у вас есть критическая съемка, вы можете выключить вентилятор, но тогда вы потеряете 20% мощности. С шумом вентилятора проблем не было.

Цветовой диапазон Factor V-4000 составляет от 3200 до 5600 Кельвинов.

Я проверил точность настроек по Кельвину и обнаружил, что при 5600K он работает немного холоднее. Установив свет на 5300K, я получил 5630K. Небольшая разница, но если вы хотите смешивать разные источники света, это поможет получить точный цвет.

Светильник потребляет 200 Вт и излучает 6300 люмен при полном дневном свете ~ 5000 люкс при цветовой температуре вольфрама.

Я снял показания с Factor V-4000ASVL, установленным на 5600K с трех футов, и я получил показания 6710 люкс или 624 фут-свечей.Хотя это кажется низким, вы должны учитывать диффузию, которая уже добавлена ​​в приспособление. Преимущество заключается в том, что не нужно добавлять к шторкам софтбокс или клипсы. Если вам нужен необработанный вывод, лучшим вариантом может быть приспособление для открытой грани. Мне лично нравится тонкий дизайн и производительность. Factor V-4000 прост в установке и использовании. Я кладу его на подставку Matthews Baby Jr. Triple Riser Stand с роликами, закатываю и включаю. Хороший яркий мягкий источник.

Цвет

Все показания были сняты с помощью Sekonic Spectromaster C-700 с расстояния три фута (1 метр).

Рейтинги CRI очень хорошие. FotodioX оценивает этот прибор на 96 CRI. Мои показания для R1-R8 примерно такие же. Что касается важных значений цвета кожи. R13 на 96.9 и R15 на 94.3 тоже очень хороши.

Спектральное распределение V-4000ASVL выше. График показывает лишь небольшой провал между зеленым и синим. Это очень хорошее чтение.

Технические характеристики:

  • 3200-5600k ± 300 Цвет вольфрама / дневного света
  • Регулятор мощности 10-100% Power Dimmer / Диск выбора канала DMX
  • Индекс цветопередачи ≥96
  • Максимальная потребляемая мощность 200 Вт
  • DC 24V 4-контактный вход питания XLR
  • 3-контактное удаленное соединение DMX

В комплект входит:

Двухцветный светильник FACTOR с регулируемой яркостью V-4000 ASVL

  • Монтажная скоба для 5/8 ″ стойки световой стойки
  • Адаптер питания переменного тока 110-240 В и шнур питания
  • Съемные шторки с зажимом
Заключительные мысли, цена и доступность

Использование Factor V-4000 действительно великолепно. Да, он тяжелый и довольно большой, поэтому, если вы собираетесь много путешествовать, вы можете предпочесть два легких комплекта - каждое устройство весит вдвое меньше, и вы всегда можете удвоить их, если требуется более высокая производительность. Тем не менее, V-4000 - очень хороший студийный свет, который излучает большое количество приятного мягкого света.

Я использовал его на нескольких съемках и был очень доволен тем, что он работает как прямой источник мягкого света. Если вы предпочитаете пробивать 4 × 4 для еще более мягкого света, я бы порекомендовал светильник без вставки из мягкого плексигласа, поскольку это снижает выходную мощность по сравнению с осветительным прибором с открытой гранью.Однако наличие большого мягкого источника, такого как V-4000, удобно, если места мало, и вы не можете установить большую раму или софтбокс.

V-4000ASVL продается по цене 995,95 долларов США.

Эрик Насо

Эрик 18-кратный обладатель премии «Эмми», с более чем 20-летним опытом работы в фотожурналистике, работая в редакциях новостей по всей территории США.

В последнее десятилетие Эрик мигрировал в вещательное телевидение и кинопроизводство, где он обнаружил страсть к визуальному повествованию и производству.

Кроме того, Эрик - выдающийся педагог, преподающий кинопроизводство на курсах на Linkedin Learning и Lynda.com.