0.3mm x 2) (тубус, 20 шт)
Fused Clapton Nichrome / Kanthal (3 Wires K: 0.2mm, N: 0.3mm x 2) (тубус, 20 шт)артикул: 8867
390 р.
- Особенности
- Наличие в магазинах
- Комплектующие2020
- Видео11
- Отзывы00
- Новости и обзоры 11
Fused Clapton Nichrome / Kanthal (3 Wires K: 0.2mm, N: 0.3mm x 2) (тубус, 20 шт)
Измененный вариант клэптон койла. Fused Clapton — это усложненный вариант классического клэптона, основным отличием является то, что две основных проволоки большого диаметра расположены параллельно и плотно обвиты проволокой меньшего диаметра.
В качестве центральной проволоки используется две нихромовых жилы 0.3 мм, обвиты канталовой проволокой 0.2 мм толщиной. Fused Clapton характеризуется еще более высокой вкусопередачей и увеличенным парообразованием за счет большей площади испарения жидкости, нежели чем у обычного clapton coil. Намотки из проволоки такого типа идеально подходят к дрип атомайзерам с большими отверстиями обдува.
В тубусе находится 20 отрезков по 145 мм проволоки.
артикул:7096
Чехол силиконовый KangerTech KBOX Mini (Subox 50W)
250 р.
артикул:7093
Чехол для боксмода JoyeTech eVic VT (силиконовый)
250 р.
артикул:8870
Staple Kanthal (K: 0.2mm, K:0.4 x 1.0) (тубус, 20 шт)
990 р.
артикул:8856
Twisted Nichrome (28AWG, 0.3mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:8865
Clapton Kanthal (2 Wire/ K: 0.2mm, K: 0.3mm) (тубус, 20 шт)
890 р.
артикул:8858
Nickel NI200 (28AWG, 0.3mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:8862
Titanium (28AWG, 0.3mm) (тубус, 20 шт
459 р.
артикул:8857
Twisted Nichrome (26AWG, 0.4mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:8864
Eagle Kanthal (0.3 x 1.2mm) (тубус, 20 шт)
290 р.
артикул:7097
185 р.
артикул:8859
Nickel NI200 (26AWG, 0.4mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:8863
Titanium (26AWG, 0. 4mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:7041
Скидка
Чехол Time для модов 23 мм х 220 (натуральная кожа)
390 р.
450 р.
артикул:7039
Скидка
Чехол Time для электронных сигарет (натуральная кожа)
290 р.
390 р.
артикул:8854
Twisted Kanthal (28AWG, 0.3mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:8855
Twisted Kanthal (26AWG, 0.4mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:7303
Чехол для боксмода JoyeTech eVic VTC Mini (силиконовый)
250 р.
артикул:8860
Stainless Steel — AISI 316 (28AWG, 0.3mm) (тубус, 20 шт)
190 р.
артикул:7308
Чехол универсальный Tobeco
290 р.
артикул:8866
Clapton Kanthal (2 Wire/ K: 0.2mm, K: 0.4mm) (тубус, 20 шт)
290 р.
Kanthal, Twisted Kanthal, Stainless Steel,Titanium, Eagle Kanthal, Clapton, Fused Clapton,Staple Kanthal в Папироска.рф
Приказ ФНС России от 30.05.2007 N ММ-3-06/333@
(ред. от 10.05.2012)
«Об утверждении Концепции системы планирования выездных налоговых проверок»
- Главная
- Документы
- Приказ
- Приложение N 1. Концепция системы планирования выездных налоговых проверок
- Введение
- 1. Цели разработки Концепции
- 2. Основные принципы планирования
- 3. Структура отбора налогоплательщиков для проведения выездных налоговых проверок
- 4. Критерии самостоятельной оценки рисков для налогоплательщиков
- 5. Результаты внедрения Концепции
- Приложение N 2. Общедоступные критерии самостоятельной оценки рисков для налогоплательщиков, используемые налоговыми органами в процессе отбора объектов для проведения выездных налоговых проверок
- Приложение N 3
- Налоговая нагрузка по видам экономической деятельности в 2021 году
- Налоговая нагрузка по видам экономической деятельности в 2020 году
- Налоговая нагрузка по видам экономической деятельности в 2019 году
- Налоговая нагрузка по видам экономической деятельности в 2018 году
- Налоговая нагрузка по видам экономической деятельности в 2017 году
- Налоговая нагрузка по видам экономической деятельности, в процентах (в 2006 — 2016 годах)
- Приложение N 4
- Рентабельность проданных товаров, продукции, работ, услуг и рентабельность активов организаций по видам экономической деятельности, в процентах (в 2021 году)
- Рентабельность проданных товаров, продукции, работ, услуг и рентабельность активов организаций по видам экономической деятельности, в процентах (в 2020 году)
- Рентабельность проданных товаров, продукции, работ, услуг и Рентабельность активов организаций по видам экономической деятельности, в процентах (в 2019 году)
- Рентабельность проданных товаров, продукции, работ, услуг и рентабельность активов организаций по видам экономической деятельности, в процентах (в 2018 году)
- Рентабельность проданных товаров, продукции, работ, услуг и рентабельность активов организаций по видам экономической деятельности, в процентах (в 2017 году)
- Рентабельность проданных товаров, продукции, работ, услуг и рентабельность активов организаций по видам экономической деятельности, в процентах (в 2006 — 2016 годах)
- Приложение N 5. Пояснительная записка к уточненной (уточненным) налоговой декларации (налоговым декларациям), представленной (представленным) в связи с выявлением фактов ведения финансово-хозяйственной деятельности с высоким налоговым риском
- Способы ведения финансово-хозяйственной деятельности с высоким налоговым риском
- 1. Общие вопросы получения необоснованной налоговой выгоды с использованием фирм-«однодневок»
- Типовой способ уклонения от налогообложения с использованием фирм-однодневок
- Типовой способ организации финансово-хозяйственной деятельности с целью уклонения от уплаты налогов при реализации товаров
- 2. Применение схем получения необоснованной налоговой выгоды при реализации недвижимого имущества
- Типовой способ получения необоснованной налоговой выгоды при реализации недвижимого имущества с использованием страховой компании
- 3. Схема получения необоснованной налоговой выгоды при производстве алкогольной и спиртосодержащей продукции
- Типовой способ минимизации акциза производителями алкогольной продукции
- 4. Схема получения необоснованной налоговой выгоды с использованием инвалидов
- Типовой способ неправомерного применения льготы по НДС
- 5. Схема получения необоснованной налоговой выгоды путем включения в хозяйственный оборот посредников (как российских, так и иностранных), деятельность которых сводится к созданию видимости осуществления реальной финансово-хозяйственной деятельности
- 6. Схема получения необоснованной налоговой выгоды путем приобретения фиктивных инвестиционных инструментов
- 7. Типовой способ получения необоснованной налоговой выгоды в виде уклонения от уплаты НДС при осуществлении сделок с драгоценными металлами в слитках
- «Агентская» схема уклонения от уплаты НДС
- «Заемная» схема уклонения от уплаты НДС
Приказ
Мультифокальная моторная невропатия (MMN) — Международный фонд GBS/CIDP
Что такое MMN?
MMN (Многоочаговая моторная нейропатия) — это редкое заболевание, при котором собственная иммунная система атакует фокальные области нескольких двигательных нервов. Как правило, MMN медленно прогрессирует, что приводит к асимметричной слабости конечностей пациента. У пациентов часто развивается слабость в руке (руках), что приводит к падению предметов или иногда невозможности повернуть ключ в замке. Слабость, связанная с MMN, может быть признана соответствующей определенной территории нерва. Практически нет ни онемения, ни покалывания, ни боли. У пациентов с MMN могут быть и другие симптомы, в том числе подергивания или небольшие случайные ямочки на мышцах под кожей, которые неврологи называют фасцикуляциями.
Клиническое течение MMN хронически прогрессирующее без ремиссии. Распространенность этого очень редкого заболевания оценивается в 0,6 случая на каждые 100 000 человек, что делает его еще более редким, чем СГБ, спонтанно самоограничивающееся заболевание, при котором 1-2 случая на 100 000 происходят каждый год в Северной Америке и Европе.
MMN имеет много особенностей, сходных с CIDP, в том, что его начало прогрессирует с течением времени, вызывая усиление инвалидности, что отражает большее количество пораженных участков нерва. Однако, в отличие от CIDP, MMN асимметричен и по-разному влияет на правую и левую стороны тела. В отличие от других форм хронического воспаления нервов, считается, что оно никогда не прекращается. Однако соответствующее лечение, одобренное FDA, ограничивает прогрессирование и улучшает функцию.
Что вызывает MMN?
MMN связан с повышенным уровнем специфических антител к GM1, ганглиозиду или сахаросодержащему липиду, обнаруженному в периферических нервах. Антитела обычно защищают людей от вирусов и бактерий, но при определенных обстоятельствах могут связываться и способствовать иммунной атаке на периферический нерв. Эти антитела были обнаружены с помощью новейших анализов почти у всех пациентов с MMN. Даже если эти антитела не вызывают повреждения нерва, они могут быть важным маркером заболевания и облегчать диагностику.
Как диагностируется MMN?
Диагноз MMN является клиническим и зависит от демонстрации того, что у пациента:
- имеется чисто двигательное расстройство, поражающее отдельные нервы
- нет признаков UMN (верхнего двигательного нейрона), таких как оживление рефлексов на коленях или лодыжках или спастичность в конечностях
- нет затруднений при разговоре или глотании
- нет нарушений чувствительности
- есть признаки фокальных участков нерва, в которых электрические импульсы замедлены или заблокированы (блок проведения), что можно обнаружить при электрофизиологических исследованиях
Эти критерии предназначены для дифференциации MMN от БАС (болезни Лу Герига), синдрома Льюиса-Самнера (многоочаговое воспалительное заболевание нервов с моторными и сенсорными симптомами) и васкулита или воспаления мелких кровеносных сосудов в периферическом нерве.
Обычно требуется консультация невролога для установления диагноза, который основывается на истории болезни и физическом осмотре. Тесты включают:
- электродиагностическое исследование, которое включает исследования нервной проводимости (NCS) и игольчатую электромиографию (EMG).
- Также часто проводятся лабораторные анализы на антитела IgM GM1.
Как лечить MMN?
В настоящее время установлено, что внутривенный иммуноглобин (IVIg), препарат антител, полученный от здоровых добровольцев, может быть легко введен через вену руки и приносит пользу пациентам с MMN. Это единственный препарат для лечения этого расстройства, который одобрен Федеральным управлением по лекарственным средствам (FDA) и регулирующими органами в Европе и Канаде. ВВИГ может привести к улучшению двигательной функции у большинства пациентов с MMN, при этом ответ варьируется от минимального до очень сильного. Раннее лечение вскоре после появления симптомов всегда более эффективно. Лечение обычно не устраняет полностью все симптомы, и тем пациентам, которые реагируют, потребуются повторные курсы лечения для поддержания их улучшения. Пациентам обычно требуется повторное лечение каждые 2–5 недель, и со временем могут потребоваться повышенные дозы внутривенного иммуноглобулина.
ВВИГ не является лекарством от MMN, но в настоящее время ни одна другая терапия не доказала своей широкой эффективности. У ограниченного числа пациентов временно эффективен противораковый химиотерапевтический препарат циклофосфамид. Однако его использование ограничено токсическими побочными эффектами и рисками, возникающими при хроническом использовании. Другие иммуносупрессивные методы лечения, такие как кортикостероиды и плазмаферез, неэффективны и могут усугубить заболевание.
Многие исследователи по всему миру работают над тем, чтобы лучше понять MMN.
Ресурсы и обновления
- NEUROPATHY ACTION FOUNDATION ОБЪЯВЛЯЕТ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНОЙ МОТОРНОЙ НЕЙРОПАТИИ (MMN)
MMN Спросите эксперта с доктором Томом Харбо и Брендой Пералес Что такое
88? | GAMMAGARD LIQUID [Инфузия иммуноглобулина (человека)] 10%Мультифокальная моторная нейропатия, или ММН, — это редкое заболевание, вызывающее мышечную слабость, которая со временем может усугубляться.
Обычно это начинается с одной стороны тела и не влияет на ваше осязание. Его может быть трудно обнаружить, но после постановки диагноза MMN можно лечить.
MMN — это неврологическое заболевание.
Обычно иммунная система защищает организм от инфекции и других угроз. Но у людей с MMN это также влияет на нервы, которые контролируют ваши мышцы — то, что врачи называют «мотонейронами», — вызывая мышечную слабость. Тем не менее, нервы, которые заставляют вас чувствовать давление, жару, холод или боль, известные как «сенсорные нейроны», обычно не затрагиваются MMN.
MMN редко
3000 — 10 000
Около 3000-10000 человек в США страдают MMN
MMN чаще встречается у мужчин
MMN обычно поражает мужчин почти в 3 раза чаще, чем женщин
MMN обычно замечают
в возрасте около 40 лет также известно, что они возникают в любое время в возрасте от 20 до 70 лет 90 005
Каковы симптомы MMN?
Большинство людей с MMN начинают замечать слабость в 1 руке или ноге, и эти симптомы обычно ограничены 1 стороной тела. MMN является прогрессирующим заболеванием, что означает, что со временем симптомы могут стать более серьезными и могут распространиться на обе стороны тела в руках и ногах.
В то время как другие нервно-мышечные заболевания могут вызывать онемение, покалывание или боль, люди с MMN по-прежнему имеют относительно нормальную чувствительность в руках и ногах.
Есть ли у вас ключевые симптомы MMN?
Слабость в ваших
руках или ногах,
приводящая к потере
мышечной массы асимметричный»
Онемение, покалывание,
или боль не характерны
обычно
Чем раньше будет диагностирован MMN, тем раньше вы сможете начать лечение этого прогрессирующего заболевания.
Создайте свое руководство
Как диагностируется ММН?
Обычно, когда люди начинают замечать симптомы MMN, они думают, что это временно или связано с какой-либо деятельностью в их жизни. Например, человеку, который много печатает на работе, было бы разумно думать, что проблемы с пальцами или руками могут быть связаны с работой. Некоторым людям могут пройти годы, прежде чем они попадут к врачу, который поставит им диагноз MMN.
MMN прогрессирует, что означает, что симптомы могут ухудшаться со временем
6 лет *
*Среднее время, необходимое для диагностики MMN
Первые симптомы
*Среднее время, необходимое для диагностики MMN
Диагноз
ММН трудно диагностировать и часто ставят неверный диагноз
Даже после обращения за помощью поставить точный диагноз ММН может быть сложно, отчасти потому, что у него много общих симптомов с другими более известными заболеваниями, такими как боковой амиотрофический склероз (БАС). Важно отметить, что существуют некоторые ключевые различия между MMN и другими заболеваниями. Обязательно поговорите со своим врачом по любым вопросам, которые у вас есть.
Основные различия между MMN и другими подобными заболеваниями
- MMN неуклонно и медленно ухудшается с течением времени, в то время как некоторые другие заболевания быстро прогрессируют или на некоторое время улучшаются, прежде чем снова ухудшаться
- ММН обычно хуже на одной стороне тела, в то время как другие заболевания могут одинаково поражать обе стороны тела
- MMN не влияет на мозг или мышцы, контролирующие дыхание
- MMN не влияет на осязание
- ММН не фатально
- MMN поддается лечению, но не излечим
Как врач проводит тест на MMN?
ММН чаще всего диагностируется с помощью нервно-мышечного специалиста. Если врач подозревает, что у вас может быть MMN после физического осмотра и оценки ваших симптомов, он или она может выполнить дополнительные тесты, чтобы найти повреждение нерва. Они известны как электродиагностические тесты и измеряют электрические сигналы в нервах и мышцах.
Ваш врач может предложить провести исследование нервной проводимости (NCS) для измерения силы и скорости сигнала по длине нерва. Электромиография (ЭМГ) также может использоваться для измерения того, насколько хорошо ваши нервы и мышцы взаимодействуют друг с другом.
Как выглядит MMN в организме?
В здоровых двигательных нервах электрические сигналы распространяются по длине нерва и сообщаются с мышцами.
Но при MMN иммунная система повреждает нерв. Это вызывает «блок проведения», когда повреждение нерва препятствует передаче электрических сигналов к определенным мышцам, что приводит к слабости в руке, пальцах, голенях и ступнях.
Блокада проведения в MMN
- В норме электрические сигналы проходят по длине нерва к мышцам
- Однако, когда имеется блок проведения , поврежденный нерв замедляет или ослабляет нервные сигналы к мышце
- Со временем слабые сигналы приводят к потере силы в мышцах
Если вам недавно поставили диагноз MMN, вы и ваш врач можете начать принимать решительные меры для лечения ваших симптомов.